氯唑沙宗片

氯唑沙宗片

盐酸文拉法辛胶囊

本品主要成分及其化学名称为4-氯-2（3氢）-苯并恶唑酮本品每片含氯唑沙宗125毫克、对乙酰氨基酚150毫克。

盐酸文拉法新。

华北制药股份有限公司

成都康弘药业集团股份有限公司

国药准字H13022408

国药准字H19980051

本品适用于各种急、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤运动后肌肉酸痛、肌肉劳损所引起的疼痛，由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等。

抑郁症。

饭后服用。成人一次0.2～0.4g，一日3次，症状严重者可酌情加量，儿童遵医嘱。

口服，开始剂量为一次25mg，一日2-3次。视病情逐渐增至一日75mg-225m...

对氯唑沙宗过敏者禁用。

可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压增高，且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕和感觉异常等。

本品适用于各种急、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤运动后肌肉酸痛、肌肉劳损所引起的疼痛，由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等。

抑郁症。

不良反应以恶心等消化道症状为主，其次是头昏、头晕、嗜睡等神经系统反应，不良反应一般较轻微，可自行消失或在停药后缓解。

本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。动物试验显示，文拉法辛对醋酸、啤酒酵母、光热刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有镇痛作用。

肝、肾功能损害者慎用。与酚噻嗪类、巴比妥酸衍生物等中枢神经抑制剂及单胺氧化酶抑制剂合用时，应减少本品用量。

1．闭角型青光眼、癫痫患者慎用。