尼可地尔片

尼可地尔片

蚓激酶肠溶片

本品主要成分为尼可地尔。

本品主要成份是由人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得的含酶复合物。

Nipro Pharma Corporation Kagam

长春雷允上药业有限公司

注册证号H20160539

国药准字H20041423

心绞痛。

本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。

通常，成人一次5mg，一日三次。根据症状轻重可适当增减。

口服，饭前半小时服用。一次2片，一日3次。或遵医嘱。

在总病例数14323例中，有661例(4.61％)出现817次副作用(包括临床检查值异常)。主要的副作用有：头痛515次(3.60%)，恶心、呕吐63次(0.44%)，头晕21次(0.15%)，发热20次(0.14%)，倦怠(感)17次(0.12%)。1.严重副作用：1)肝功能障碍、黄疸(频度不明)：由于可能出现伴随AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP值上升的肝功能障碍、黄疸，应充分注意观察，如确认出现异常，应终止给药，采取适当的处置。2)血小板减少(频度不明)：由于可能出现血小板减少，如确认出现异常，应终止给药，采取适当的处置。3)口腔溃疡、舌溃疡、肛门溃疡、消化管溃疡(频度不明)：由于可能出现口腔溃疡、舌溃疡、肛门溃疡、消化管溃疡，如出现上述症状时，应终止给药，采取适当的处置。2.其他副作用：当确认发生以下副作用时，要适当进行减量、停药等处置。

个别患者出现头痛、皮疹、皮肤瘙痒、嗜酸性粒细胞增高，消化反应(如恶心、呕吐、胃部不适、稀便次数增多、便秘等)。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇用药的安全性尚未明确，孕妇或可能已怀孕的妇女最好不要使用本品。儿童用药：儿童用药的安全性尚未明确。老年用药：因老年患者的生理功能一般较弱，容易出现副作用，应慎用，可从小剂量开始。

孕妇及哺乳期妇女用药：本品未进行该项实验且无可参考文献。儿童用药：本品未进行该项实验且无可参考文献。老年用药：本品未进行该项实验且无可参考文献。

心绞痛。

本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。

1. 低血压患者慎用；2. 心绞痛发作时应舌下含服硝酸甘油；3. 避免与西地那非等药物合用；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 定期监测肝功能。

1.孕妇及月经期妇女慎用；2.有出血倾向者慎用；3.过敏体质者慎用；4.本品性状发生改变时禁止使用；5.请将本品放在儿童不能接触的地方。