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贝前列素钠片
贝前列素钠片
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贝前列素钠片

处方药 医保乙类 进口

通用名称:贝前列素钠片

批准文号:国药准字J20180037

生产企业: 深圳万乐药业有限公司

功能主治:改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
贝前列素钠片
贝前列素钠片
马来酸依那普利片
马来酸依那普利片
主要成分

本品主要成份为贝前列素钠。化学名称:2,3,3a-8b-四氢-2-羟基-1-(3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-环戊并[b]苯并呋喃-5-丁酸钠。分子式:C24H29NaO5分子量:420.47

马来酸依那普利。

生产企业

深圳万乐药业有限公司

石药集团欧意药业有限公司

批准文号

国药准字J20180037

国药准字H10980305

说明
作用与功效

改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

用于治疗: 1.各期原发性高血压。2.肾血管性高血压。3.各级心力衰竭。对于症状性心衰病人.也适用于:提高生存率:延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院。 4.预防症状性心衰:对于无症状性左心室功能不全病人,适用于:延缓症状性心衰的进展:减少因心衰而导致的住院。 5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件.适用于:减少心肌梗塞的发生率:减少不稳定型心绞痛所导致的住院。

用法用量

饭后口服。通常成人一次40μg,一日3次。

开始剂量为每日5~10mg,分1~2次口服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于3...

副作用

在7515例接受治疗的患者中,有370例(4.9%)报告了不良反应,其中包括实验室检查值异常。主要是头痛91例(1.2%),颜面潮红60例(0.8%),热潮红39例(0.5%),腹泻29例(0.4%),恶心20例(0.3%)等。详见说明书。

可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适,恶心、胸闷、咳嗽、皮疹、面红和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。2.哺乳期妇女应避免服用本品,必须服用时,应停止哺乳(大鼠的动物实验表明,本药可以在乳汁中分布)。儿童用药:尚不明确。老年用药:老年患者服用时应注意用药量(通常老年人生理功能有所下降)。

成分

改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

用于治疗: 1.各期原发性高血压。2.肾血管性高血压。3.各级心力衰竭。对于症状性心衰病人.也适用于:提高生存率:延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院。 4.预防症状性心衰:对于无症状性左心室功能不全病人,适用于:延缓症状性心衰的进展:减少因心衰而导致的住院。 5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件.适用于:减少心肌梗塞的发生率:减少不稳定型心绞痛所导致的住院。

药理作用

该品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。

注意事项

下列患者请慎重服药: 1.正在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者。 2.月经期的妇女。 3.有出血倾向及其因素的患者。

1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5MG开始。2.定期作白细胞计数、肾功能及血钾测定。

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