舒思(富马酸喹硫平片)

非处方药非医保

通用名称：舒思(富马酸喹硫平片)

批准文号：国药准字H20030741

生产企业：苏州第壹制药有限公司

功能主治：用于治疗精神分裂症。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	舒思(富马酸喹硫平片)	草酸艾司西酞普兰片
主要成分	本品主要成份为：富马酸喹硫平。	活性成份：草酸艾司西酞普兰。
生产企业	苏州第壹制药有限公司	浙江金华康恩贝生物制药有限公司
批准文号	国药准字H20030741	国药准字H20130105
说明
作用与功效	用于治疗精神分裂症。	治疗抑郁障碍。
用法用量	每日两次给药，饭前饭后均可。成人前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300－450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150－750毫克/日之间调整。	请参见【用法用量】。
副作用	禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。	对本品或任一辅料过敏者禁忌使用。(详见内部说明书)
禁忌
成分	用于治疗精神分裂症。	治疗抑郁障碍。
药理作用	尚不明确	不良反应多发生在开始治疗的第1-2周，持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。(详见内部说明书)
注意事项	心血管疾病可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期；在老年患者中上述现象较年轻患者多见。在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTc间期的延长。但与其它抗精神病药一样，如果效喹硫平与其它已知会延长QTc间期的药物合用时就在当谨慎，尤其是用于老年人时。应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的病人。抽搐：在临床对照试验中，服用“思瑞康”的病人的抽搐发生率与服用安慰剂的病人无区别。与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有抽搐病史的患者时应予以注意。神经阻滞剂恶性综合征：抗精神病药物治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合征。临床表现包手高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出现此种情况，应停用。并给予适当的治疗。迟发性运动障碍：与其它抗精神病药物一样，长期服用治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状，应考虑减少剂量或停用。	抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中，发现本品治疗组发生与自杀相关的行为（自杀企图和自杀观念）和敌意（攻击性，对抗行为和易怒）的频率高于安慰剂组。即使是为了临床需要，仍需密切监测患者的自杀征兆。（详情请阅读产品详细说明书）

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