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散寒解热口服液
散寒解热口服液

散寒解热口服液

非处方药 非医保

通用名称:散寒解热口服液

批准文号:国药准字Z20010062

生产企业: 国药集团宜宾制药有限责任公司

功能主治:散寒解表,宣肺止咳。用于感冒风寒证,症见:恶寒重,发热轻,无汗,头痛,肢体酸楚,鼻塞声重,时流清涕,喉痒咳嗽。或急性上呼吸道感染见上述症状者。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
散寒解热口服液
散寒解热口服液
富马酸替诺福韦二吡呋酯片
富马酸替诺福韦二吡呋酯片
主要成分

葛根,麻黄,桂枝,白芍,苦杏仁,生姜,大枣,甘草。

本品主要成份为富马酸替诺福韦二吡呋酯。

生产企业

国药集团宜宾制药有限责任公司

成都倍特药业股份有限公司

批准文号

国药准字Z20010062

国药准字H20163436

说明
作用与功效

散寒解表,宣肺止咳。用于感冒风寒证,症见:恶寒重,发热轻,无汗,头痛,肢体酸楚,鼻塞声重,时流清涕,喉痒咳嗽。或急性上呼吸道感染见上述症状者。

1.适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。2.适用与其它抗逆转录病毒 药物联用,治疗成人HIV-1感染。详见说明书。

用法用量

每次1支,每日3次。

剂量为每次300mg(1片),每日1次,口服,不受饮食影响。详见说明书。

副作用

风热感冒者禁用

1.乳酸酸中毒/伴有脂肪变性的中毒肝肿大;2.中断治疗后乙肝恶化;3.新发作或恶化的肾损害;4.骨矿物密度下降;5.免疫重建综合征(详见说明书)。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:美国妊娠分级B类:在大鼠和家兔中进行了生殖研究,根据体表面积比较的剂量最高分别为人的14和19倍,结果显示没有证据表明因为替诺福韦造成生育力受损害或对胚胎有伤害。然而,没有在妊娠妇女中进行过充分及有良好对照的研究。由于动物生殖研究并不是总能预测人的反应,因此在妊娠期内不应使用富马酸替诺福韦二吡呋酯,除非十分需要。哺乳妇女:美国疾病控制和预防中心建议,HIV-1感染的妇女不应以母乳喂养她们的婴儿,以避免出生后HIV-1传播的风险。在人类中,取自产后一周内的五名HIV-1感染妇女的乳液样本显示,替诺福韦被分泌到人乳中。这种暴露对哺乳期婴儿的影响尚未明确。因为HIV-1传播和严重的不良反应都有可能在哺乳婴儿中发生,所以母亲如果正在接受富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗,应当要求她们不要以母乳喂养。儿童用药:研究115中,106名HBeAg阴性(9%)和阳性(91%)12至18岁以下慢性HBV感染受试者随机接受富马酸替诺福韦二吡呋酯300 mg(N=52)或安慰剂(N=54)双盲治疗72周。研究入选时,平均HBV DNA值为8.1log10拷贝/mL,平均ALT值为101 U/L

成分

散寒解表,宣肺止咳。用于感冒风寒证,症见:恶寒重,发热轻,无汗,头痛,肢体酸楚,鼻塞声重,时流清涕,喉痒咳嗽。或急性上呼吸道感染见上述症状者。

1.适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。2.适用与其它抗逆转录病毒 药物联用,治疗成人HIV-1感染。详见说明书。

药理作用

个别病人服药后可能出现心慌。

注意事项

1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.患有肝病、肾病、糖尿病等慢性病严重者应在医生指导下服用。3.孕妇及高血压、心脏病患者慎用。4.服药3天后或服药期间症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状如胸闷、心悸等应立即停药,并去医院就诊。5.小儿、年老体弱者应在医师指导下服用。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

同不良反应。(详见说明书)

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