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辛伐他汀片
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辛伐他汀片

辛伐他汀片

非处方药 医保甲类 国产

通用名称:辛伐他汀片

批准文号:国药准字H20073719

生产企业: 杭州苏泊尔南洋药业有限公司

功能主治:1..高脂血症: (1)对于原发性高胆固醇血症,当饮食控制及其他非药物治疗不理想时,可予辛伐他汀治疗。辛伐他汀不但可以降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三脂。而且可升高高密度脂蛋白胆固醇,从而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和总胆固醇/高密度脂蛋白的比率。 (2)在高胆固醇血症和高甘油三酯血症并存而以高胆固醇血症为主的患者,辛伐他汀可降低胆固醇水平。 2.冠心病。 对冠心病合并高胆固醇血症的患者,辛伐他汀适用于: (1)减少死亡的危险性。 (2)降低冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危险性。 (3)降低因冠脉事件需要进行心肌血管再通手术(冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉形成手术)的几率。 (4)延缓动脉粥样硬化的进展,包括减少新病灶及全堵塞的形成。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
辛伐他汀片
辛伐他汀片
参松养心胶囊
参松养心胶囊
主要成分

本品活性成份称为辛伐他汀。

主要成份为人参、麦冬、山茱萸、丹参、炒酸枣仁、桑寄生、赤芍、土鳖虫、甘松、黄连、南五味子、龙骨。

生产企业

杭州苏泊尔南洋药业有限公司

北京以岭药业有限公司

批准文号

国药准字H20073719

国药准字Z20103032

说明
作用与功效

1..高脂血症: (1)对于原发性高胆固醇血症,当饮食控制及其他非药物治疗不理想时,可予辛伐他汀治疗。辛伐他汀不但可以降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三脂。而且可升高高密度脂蛋白胆固醇,从而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和总胆固醇/高密度脂蛋白的比率。 (2)在高胆固醇血症和高甘油三酯血症并存而以高胆固醇血症为主的患者,辛伐他汀可降低胆固醇水平。 2.冠心病。 对冠心病合并高胆固醇血症的患者,辛伐他汀适用于: (1)减少死亡的危险性。 (2)降低冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危险性。 (3)降低因冠脉事件需要进行心肌血管再通手术(冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉形成手术)的几率。 (4)延缓动脉粥样硬化的进展,包括减少新病灶及全堵塞的形成。

益气养阴,活血通络,清心安神。用于治疗气阴两虚,心络瘀阻引起的冠心病室性早搏,症见心悸不安,气短乏力,动则加剧,胸部闷痛,失眠多梦,盗汗,神倦懒言。

用法用量

病人在接受辛伐他汀以前应接受标准降胆固醇饮食并在治疗过程中继续维持。 病人接受辛...

口服。一次2-4粒,一日3次。

副作用

辛伐他汀一般耐受性良好,大部分不良反应轻微且为一过性。在临床对照试验中只有少于2%的病人因辛伐他汀的不良反应而中途停药。在已有对照组的临床试验中,不良反应(分为可能、可疑或肯定)与药物有关的发生率大于或等于1%的有:腹痛、便秘、胃肠胀气。发生率在0.5%~0.9%的不良反应有疲乏、无力、头痛。发现肌病的报告很罕见。 (其余详见说明书)

尚不明确。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.尚无孕妇用辛伐他汀的资料。妊娠期妇女禁用辛伐他汀。因为动脉粥样硬化是慢性过程,所以妊娠期停 辛伐他汀片 用降脂药对治疗原发性高胆固醇血症的远期效果影响甚少。而且胆固醇及其生物合成途径的其它产物是胎儿发育的必需成份,包括类固醇和细胞膜的合成。因为甲基羟戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂如辛伐他汀能降低胆固醇的合成,而且也可以降低胆固醇生物合成通路的其它产物。所以孕妇服用辛伐他汀可能有损于胎儿。在育龄妇女中,辛伐他汀只能用于那些怀孕可能性很小的妇女。若妇女在服药过程中怀孕,则

成分

1..高脂血症: (1)对于原发性高胆固醇血症,当饮食控制及其他非药物治疗不理想时,可予辛伐他汀治疗。辛伐他汀不但可以降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三脂。而且可升高高密度脂蛋白胆固醇,从而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和总胆固醇/高密度脂蛋白的比率。 (2)在高胆固醇血症和高甘油三酯血症并存而以高胆固醇血症为主的患者,辛伐他汀可降低胆固醇水平。 2.冠心病。 对冠心病合并高胆固醇血症的患者,辛伐他汀适用于: (1)减少死亡的危险性。 (2)降低冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危险性。 (3)降低因冠脉事件需要进行心肌血管再通手术(冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉形成手术)的几率。 (4)延缓动脉粥样硬化的进展,包括减少新病灶及全堵塞的形成。

益气养阴,活血通络,清心安神。用于治疗气阴两虚,心络瘀阻引起的冠心病室性早搏,症见心悸不安,气短乏力,动则加剧,胸部闷痛,失眠多梦,盗汗,神倦懒言。

药理作用

详见说明书。

参松养心胶囊对氯化钙、哇巴因、乌头碱所致的心律失常均有明显的保护作用,与模型组比较均有显著差异;能够减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤模型的心律失常程度,降低血清磷酸肌酸激酶CK、乳酸脱氢酶LDH及丙二醛MDA含量,增加血清超氧化物歧化酶SOD活性,增加再灌注心肌组织NA+、K+-ATP酶活性;可明显降低动脉血压、冠脉阻力、心肌耗氧量和耗氧指数,为临床治疗心律失常提供了实验依据。对小鼠急毒和长毒试验证实,该药安全、无毒副作用。

注意事项

详见说明书。

应注意配合原发性疾病的治疗。

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