利福昔明干混悬剂

利福昔明干混悬剂

枸橼酸铋雷尼替丁片

利福昔明。化学名：4-脱氧-4"-甲基吡啶[1"2"-1,2]-咪唑并[5，4-环]利福霉素SV。

本品主要成份及其化学名称：主要成份是枸橼酸铋雷尼替丁，化学名为N－甲基－N〔2－〔〔〔5－〔(二甲氨基)甲基〕－2－呋喃基〕硫代〕乙基〕－2－硝基1，1－乙烯二胺枸橼酸铋盐。   分子式：C13H22N4O3S.C6H5BiO7   分子量：651

扬州市三药制药有限公司

丽珠集团丽珠制药厂

国药准字H20070309

国药准字H20050670

对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染，包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合征，夏季腹泻、旅行性腹泻和小肠结肠炎等。

适用于治疗良性胃溃疡，活动性十二指肠溃疡；联合克拉霉素治疗幽门螺杆菌阳性的活动性十二指肠溃疡，能显著降低溃疡复发。

成人口服。每次0.2g（2袋），每日3-4次。6-12岁儿童口服。每次0.1-0.2g（1-2袋），每日4次。12岁以上儿童，剂量同成人。 可根据医嘱调节剂量和服用次数。除非是医嘱的情况下，每一疗程不超过7天。

成人每次0.4g（2片），每日二次，饭前或饭后服用。  治疗十二指肠溃疡：每次0...

以下患者禁用： 1．本药或利福霉素类药过敏者； 2．肠梗阻者； 3．严重的肠道溃疡性病变者。

过敏反应:罕见,包括皮肤瘙痒,皮疹等。  胃肠功能紊乱:一过性转氨酶(ALT和AST)异常;罕有粒细胞减少; 中枢神经系统紊乱:偶见头晕、头痛失眠、味觉异常,罕见震颤;  也可出现与雷尼替丁相关的不良反应。

孕妇及哺乳期妇女用药：不建议用于孕妇和哺乳期妇女。 儿童用药：尚无有关儿童使用本品的研究资料，因此不宜用于儿童。

对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染，包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合征，夏季腹泻、旅行性腹泻和小肠结肠炎等。

适用于治疗良性胃溃疡，活动性十二指肠溃疡；联合克拉霉素治疗幽门螺杆菌阳性的活动性十二指肠溃疡，能显著降低溃疡复发。

部分患者用药后可出现恶心（通常出现在第一次服药后），但症状可迅速消退。大剂量长期用药，极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。 1．中枢神经系统有出现头痛的报道。 2．代谢/内分泌系统肝性脑病患者服用本药后可出现体重下降，血清钾和血清钠浓度轻微升高。 3．胃肠道系统常见的症状为腹涨、腹痛、恶心和呕吐。以上症状发生率低于1%。 4．皮肤大剂量长期用药，极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。 5．其它有用药后可能引起水肿的报道。

本品为制酸药和铋剂的复合体，可通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门罗杆菌、在胃粘膜表面形成保护隔离层等多种途径，发挥抗消化性溃疡的作用。本品小鼠口服LD50值为3723.05(3475.84～987.84)mg/kg；静脉注射LD50为52.28(48.69～56.13)mg/kg。大鼠口服本品(800，400，100mg/kg)及Beagle狗口服本品(400，50mg/kg)，连续90天，均未发现明显的毒性作用。Beagle狗大剂量组给药90天后尿常规检查发现红细胞和蛋白，停药后逐渐恢复，未见延迟毒性反应。无致突变作用，无致畸胎作用。

．童服用本药不能超过7日。 2．对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂或胶囊。 3．长期大剂量用药或肠粘膜受损时，有极少量（少于1%）被吸收，导致尿液呈粉红色。 4．请置于儿童触及不到的地方。 5．如果产生了对抗生素不敏感的微生物，应中断治疗并采取其它适当治疗措施。 6．对驾驶员和操纵机器的影响：未知。

  1.本品可引起粪色变黑,舌发黑,易与黑便混淆,但停药后消失。  2.本品不宜长期大剂量使用(不宜超过12周)。  3.肾功能不全者(肌酐清除率 25ml/min)不宜使用或禁用。  4.胃溃疡患者用药前必须排除恶性肿瘤的可能性。  5.与克拉霉素联用时,应注意抗生素的使用说明书中的注意事项。  6.如与抗生素联用后,仍未根除幽门罗杆菌者,应做抗生素耐药试验,必要时更换抗生素。  7.有急性卟啉病史者不宜使用。  8.诊断干扰：胃镜检查前4周内应用本药，可使胃镜检查时HP的检测呈假阴性结果。 9.本品能对抗胃酸引起的胃黏膜损害，但会加重乙醇引起的胃黏膜损害。 10.药物不要放在孩童可以触及的地方。 11.废弃的药品包装请勿随意丢弃。