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达比加群酯胶囊
达比加群酯胶囊

达比加群酯胶囊

处方药 医保乙类 进口

通用名称:达比加群酯胶囊

批准文号:国药准字J20130064

生产企业: Boehringer Ingelheim Pharma Gm

功能主治:用于预防心节律异常(心房颤动)患者中风和血栓的发生。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
达比加群酯胶囊
达比加群酯胶囊
复方利血平片
复方利血平片
主要成分

甲磺酸达比加群酯。

本品为复方制剂,其组分为每片含:利血平0.032MG,氢氯噻嗪3.LMG,维生素B6L.0MG,混旋泛酸钙1.0MG,三硅酸镁30MG,氯化钾30MG,维生素B61.0MG,硫酸双肼屈嗪4.2MG,盐酸异丙嗪2.LMG,辅料适量。

生产企业

Boehringer Ingelheim Pharma Gm

石药集团欧意药业有限公司

批准文号

国药准字J20130064

国药准字H13024462

说明
作用与功效

用于预防心节律异常(心房颤动)患者中风和血栓的发生。

用于早期和中期高血压病。

用法用量

用水送服,餐食或餐后服用均可。请勿打开胶囊。成人的推荐剂量为每日口服300mg,...

口服。一次1~2片,一日3次。

副作用

1.在关键部位或器官发生症状性出血:眼内、颅内、椎管内或伴有骨筋膜室综合征的肌肉内出血、腹膜后出血、关节内出血或心包出血。2.满足以下一项或一项以上标准的大出血被称为危及生命的出血:致死性出血、症状性颅内出血;伴有血红蛋白至少下降50g/L的出血;需要输血或血细胞至少达4个单位的出血,伴有低血压而需静脉使用升压药的出血;必须外科手术治疗的出血。3.与接受华法林治疗者相比,随机接受达比加群酯每次110mg、每日两次和每次150mg.每日两次的患者,总体出血、危及生命的出血和颅内出血风险呈显著下降(p<0.05)。与华法林相比,随机接受达比加群酯每次110mg,每日两次的受试者的大出血风险显著降低(危险比0.80,[p=0.0026])。与华法林相比,随机接受达比加群酯每次150mg、每日两次的受试者的胃肠道大出血风险显著增加(危险比1.47,[p=0.0008]),这种情况主要出现在≥75岁的患者中。4.各亚组(如:肾功能损害、年龄、抗血小板药物或P-gp抑制剂等联合用药)均表现出达比加群与华法林相比在预防卒中和SEE方面的益处,以及颅内出血(ICH)风险的下降。在使用抗凝血药治疗时大出

常见的有鼻塞、胃酸分泌增多,及大便次数多等副交感神经功能占优势现象以及乏力、体重增加等。

禁忌

成分

用于预防心节律异常(心房颤动)患者中风和血栓的发生。

用于早期和中期高血压病。

药理作用

利血平为肾上腺素能神经抑制药,可阻止肾上腺素能神经末梢内介质的贮存,将囊泡中具有升压作用的介质耗竭。硫酸双肼屈嗪为血管扩张药,可松弛小动脉平滑肌,降低外周阻力。氢氯噻嗪则为利尿降压药。三药联合应用有显著的协同作用,促进血压下降,提高了疗效,从而降低了各药的剂量和不良反应,同时,氢氯噻嗪能增加利血平和硫酸双肼屈臻的降压作用;还能降低它们的水钠储留的副作用。

注意事项

1.房颤相关性卒中和SEE预防的临床试验中排除了肝酶增高>2ULN(正常值上限)的患者。对这一患者亚组无治疗经验,所以不推荐该人群使用本品。2.与其他所有抗凝药物一样,出血风险增高时,应谨慎使用达比加群酯。在接受达比加群酯治疗的过程中,任何部位都可能发生出血。如果出现难以解释的血红蛋白和/或红细胞压积或血压的下降,应注意寻找出血部位。3.发生急性肾功能衰竭的患者应停用本品。4.如发生严重出血,应停止治疗,并调查出血来源。可能导致出血风险增加的药物不应与本品联合给予,或应谨慎给予。5.本品硬胶囊包含着色剂日落黄(E110),可能引起过敏反应。

用药期间出现明显抑郁症状,即应减量或停药。

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