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藻酸双酯钠氯化钠注射液
藻酸双酯钠氯化钠注射液

藻酸双酯钠氯化钠注射液

处方药 医保

通用名称:藻酸双酯钠氯化钠注射液

批准文号:国药准字H20068065

生产企业: 湖北康沁药业股份有限公司

功能主治:本品适用于治疗缺血性心、脑血管病(脑血栓、脑栓塞、冠心病等)和高脂血症。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
藻酸双酯钠氯化钠注射液
藻酸双酯钠氯化钠注射液
甲磺酸倍他司汀片
甲磺酸倍他司汀片
主要成分

本品为复方制剂,其组份为藻酸双酯钠和氯化钠。

本品主要成份为甲磺酸倍他司汀。规格:6MG。

生产企业

湖北康沁药业股份有限公司

卫材(中国)药业有限公司

批准文号

国药准字H20068065

国药准字H20040130

说明
作用与功效

本品适用于治疗缺血性心、脑血管病(脑血栓、脑栓塞、冠心病等)和高脂血症。

下列疾病伴发的眩晕、头晕感。梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。

用法用量

静脉滴注,成人,按体重一次1-3mg/kg,缓慢滴注(滴速应不大于0.75mg/kg/小时),一日一次,10-14日为一疗程。每日最大用量不能超过150mg。

通常成人一次1~2片(甲磺酸倍他司汀一次量6~12mg),一日3次饭后口服,可视...

副作用

对本品过敏者禁用;有出血性疾病或出血倾向者、严重肝、肾功能不全者禁用。

在总病例2,254例中,26例(1.15%)有副作用的报告(市场销售后临床调查结果)胃肠道:偶有(0.1%-5%)恶心、呕吐。过敏:偶有(0.1%-5%)皮疹。

禁忌

成分

本品适用于治疗缺血性心、脑血管病(脑血栓、脑栓塞、冠心病等)和高脂血症。

下列疾病伴发的眩晕、头晕感。梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。

药理作用

不良反应的发生率为5%-23%,主要表现为: 1、循环系统的不良反应:主要表现为心悸、心绞痛、低血压及心电图异常。 2、血液系统的不良反应:有白细胞减少,血小板降低,牙龈、子宫或结合膜下出血,也有引起脑出血和上消化道出血并休克的报道。 3、消化系统的不良反应:主要表现为口干、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘及纳差等;有时出现肝脏异常,表现为TTT增高或ALT增高。 4、过敏反应:有皮肤发红、搔痒、皮疹、环形红斑、剥脱性皮炎、肢端静脉扩张、四肢末梢神经性水肿、急性喉头水肿和过敏性休克等。 5、神经系统不良反应:头痛、头昏、嗜睡、烦躁不安等。 6、其它不良反应:有乏力、发热、关节肌肉疼痛、听力下降以及脱发等。

1 内耳循环障碍的改善作用:在土拨鼠的内耳微循环障碍的实验中,将本品腹腔给药,30分钟后与对照组相比,血流增加到148%。此现象为病理状态中观察到的特异现象。2 增加内淋巴水肿的土拨鼠的耳蜗血流量。将甲磺酸倍他司汀给与内淋巴水肿的土拨鼠,引起耳蜗血流量显著增加。血流从5.5ML/(100G· MIN)增加到8.1 ML/(100G· MIN),血流的增加被认为是耳蜗辐状动脉的平滑肌舒张所致。3 脑内血流量的改善作用:在恒河猴的试验中,静脉注射甲磺酸倍他司汀可使恒河猴大脑和小脑组织的血流量分别从70.4 ML/(100G· MIN)增加到81.1 ML/(100G· MIN)和从73.2 ML/(100G· MIN)增加到84.0 ML/(100G· MIN)。

注意事项

1、应用本品前,应明确诊断,严格排除出血性疾病,测试有关实验室指标,如血液粘度、血小板聚集度、凝血酶原时间等。 2、有下列病症者慎用: (1)低血压、血容量不足。 (2)血小板减少症。 (3)非高粘滞血症、非血小板聚集亢进。 (4)过敏性体质。 3、本品禁用于静脉注射。

对下列患者需慎重给药

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