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藻酸双酯钠氯化钠注射液
藻酸双酯钠氯化钠注射液

藻酸双酯钠氯化钠注射液

处方药 医保

通用名称:藻酸双酯钠氯化钠注射液

批准文号:国药准字H20068065

生产企业: 湖北康沁药业股份有限公司

功能主治:本品适用于治疗缺血性心、脑血管病(脑血栓、脑栓塞、冠心病等)和高脂血症。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
藻酸双酯钠氯化钠注射液
藻酸双酯钠氯化钠注射液
盐酸司来吉兰片
盐酸司来吉兰片
主要成分

本品为复方制剂,其组份为藻酸双酯钠和氯化钠。

本品的主要成份为盐酸司来吉兰。

生产企业

湖北康沁药业股份有限公司

山东绿叶制药有限公司

批准文号

国药准字H20068065

国药准字H20133055

说明
作用与功效

本品适用于治疗缺血性心、脑血管病(脑血栓、脑栓塞、冠心病等)和高脂血症。

适用于原发性帕金森病。可单用于治疗早期帕金森病,也可与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。在与左旋多巴合用时,特别适用于治疗运动波动。

用法用量

静脉滴注,成人,按体重一次1-3mg/kg,缓慢滴注(滴速应不大于0.75mg/kg/小时),一日一次,10-14日为一疗程。每日最大用量不能超过150mg。

口服。开始剂量为早晨5毫克(一片)。盐酸司来吉兰片剂量可增至每天10毫克(二片)...

副作用

对本品过敏者禁用;有出血性疾病或出血倾向者、严重肝、肾功能不全者禁用。

单独服用盐酸司来吉兰耐受性好。有报导服用盐酸司来吉兰后病人口干,短暂血清转氨酶值升高及睡眠障碍(例如失眠)的发生率比用安慰剂病人增加。由于盐酸司来吉兰能增加左旋多巴效果,左旋多巴不良反应也会增加。加入盐酸司来吉兰给已服用最大耐受剂量左旋多巴患者,可能出现不随意运动、恶心、激越、错乱、幻觉、头痛、体位性低血压及眩晕。排尿困难及皮疹也曾有报导。应监测潜在的不良反应。所以,当加入盐酸司来吉兰治疗时,左旋多巴剂量应降低平均白分之三十。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:在怀孕及哺乳期服用的安全性文献报导不足所以不推荐在怀孕及哺乳期服用。 儿童用药:目前尚无儿童用药的资料。 老年用药:参见“用法用量”。

成分

本品适用于治疗缺血性心、脑血管病(脑血栓、脑栓塞、冠心病等)和高脂血症。

适用于原发性帕金森病。可单用于治疗早期帕金森病,也可与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。在与左旋多巴合用时,特别适用于治疗运动波动。

药理作用

不良反应的发生率为5%-23%,主要表现为: 1、循环系统的不良反应:主要表现为心悸、心绞痛、低血压及心电图异常。 2、血液系统的不良反应:有白细胞减少,血小板降低,牙龈、子宫或结合膜下出血,也有引起脑出血和上消化道出血并休克的报道。 3、消化系统的不良反应:主要表现为口干、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘及纳差等;有时出现肝脏异常,表现为TTT增高或ALT增高。 4、过敏反应:有皮肤发红、搔痒、皮疹、环形红斑、剥脱性皮炎、肢端静脉扩张、四肢末梢神经性水肿、急性喉头水肿和过敏性休克等。 5、神经系统不良反应:头痛、头昏、嗜睡、烦躁不安等。 6、其它不良反应:有乏力、发热、关节肌肉疼痛、听力下降以及脱发等。

详见说明书。

注意事项

1、应用本品前,应明确诊断,严格排除出血性疾病,测试有关实验室指标,如血液粘度、血小板聚集度、凝血酶原时间等。 2、有下列病症者慎用: (1)低血压、血容量不足。 (2)血小板减少症。 (3)非高粘滞血症、非血小板聚集亢进。 (4)过敏性体质。 3、本品禁用于静脉注射。

有不稳定高血压、心律失常、严重心绞痛或精神病或者以及前列腺肥大伴排尿困难者服用盐酸司来吉兰片需特别注意。若服用过大剂量(超过每天30毫克),会消失一些抑制单胺氧化酶B受体(MAO-B)的选择性,抑制单胺氧化酶B受体(MAO-B)开始显著增加。所以,同时服用大剂量盐酸司来吉兰片及高酪胺食品可能引发理论上的高血压症危险,曾报告在盐酸司来吉兰治疗期中有短暂性转氨酶增高。 运动员慎用!

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