博朗(二氯乙酸二异丙胺片)

博朗(二氯乙酸二异丙胺片)

乌苯美司胶囊

本品主要成份为二氯乙酸二异丙胺。

本品主要成粉为乌苯美司。化学名称: N-1(2S.3R)-4-苯基-3- 氨基-2-段基丁战】-L- 亮氨酸。

南昌弘益药业有限公司

成都苑东生物制药股份有限公司

国药准字H20041478

国药准字H20174109

本品适用于慢性肝脏疾病引起的肝功能损害。

本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。

通常成人一日1-3粒（20-60mg），分2-3次口服。服药剂量应随患者年龄和症状适当调整。

成人，一日30mg，1次(早晨空腹口服)或分3次口服；儿童酌减，或遵医嘱。如症状缓解，可每周服用2～3次。

对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。

偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些消化道反应，如恶心、呕吐、腹泻、软便。个别服用者可出现转氨酶【AST (GOT) .ALT(GPT)】升高。均属轻度，一般在口服过程中或停药后消失。 日本对2164例用药者(上市前考察939例，上市后考察1225例 ）的不良反应进行统计，本品的不良反应及临床实验室检查值异常的发生率约为4.2%，不良反应发生率仅为2.3%，主要为肝功能损害异常 [AST (GOTI . ALT(GPT)]上升约1.8%.皮肤异常(出疹、发红、瘙痒感等）约为1.3%，消化道异常（恶心、呕吐、食欲不振等）约为0.9%。 不足0.1~5% 不足0.1% 肝脏 AST (GOT)上升 、ALT(GPT)上升 皮肤 出疹、发红、瘙痒 感 脱毛 消化器官 恶心、呕吐、食欲不振 腹部饱胀感、 腹泻 精神神经系统 头痛 颤抖感 、麻痹感 其他 口腔异样感 浮肿

孕妇及哺乳期妇女用药：动物试验表明本品可能导致胎儿发育不全，孕妇或有妊娠可能的妇女应该权衡利弊，慎重用药。动物试验表明本品可经乳汁分泌，哺乳期妇女应避免使用本品。儿童用药：儿童 用药的安全性尚未确定，应慎重用药。老年用药：一般高龄患者的生理功能有所下降，应慎重用药。

本品适用于慢性肝脏疾病引起的肝功能损害。

本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。

本品不良反应发生率低，停药后不良反应症状均可消失。其不良反应主要表现为以下几个方面： 1、精神神经系统：有时出现头痛、眩晕、困倦、嗜睡等，发生率为0.1-5%。  2、消化道：有时出现腹痛、口渴，发生率为0.1-5%；偶见食欲不振、恶心、呕吐等，发生率小于0.1%。  3、其他：偶见皮肤干燥、牙龈肿胀等，发生率小于0.1%。

1、低血压者应慎用本品。肾功能损害患者服用本品时应调整剂量。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：本品对孕妇及哺乳期妇女用药的安全性尚未确定。因此孕妇应慎用本品，哺乳期妇女使用本品时应停止哺乳。 3、儿童用药：本品对儿童用药的安全性尚未确定，因此儿童应慎用本品。 4、老年用药：老年患者使用本品前应检查肾功能。肾功能衰弱或损害的老年患者，使用本品时应注意调整剂量。 5、药物过量：曾有研究报道，长期大剂量使用本品可导致四肢麻痹、白内障等。一旦过量，应采用催吐、洗胃等措施，并大量饮水和使用利尿药，促使本品尽快排出体外。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 过敏体质者慎用；3. 肝肾功能不全者慎用；4. 用药期间应定期检查血象及肝肾功能；5. 如出现严重不良反应，应立即停药并就医。