骨髓异常增生综合征是平时生活中一件十分难治疗的大病，得了这种病以后就要首先去医院进行大检查和治疗。有时候人们不知道什体什么复方出了问题，只是感觉身体不像以前那么灵活自如了，这时候可一定要千万加以小心。在发现症状初期就要及时的到医院好好的检查，千万不能等到身体有强烈的感觉时再去医院，可能那个时候疾病已经十分恶劣了，设置已经到了不可能治愈的阶段了。
一、支持治疗：
当患者有明显贫血或伴心、肺疾患时，可输红细胞。RA和RA－S常因反复输血造成铁负荷增加。在有出血和感染时，可输入血小板和应用抗生素。预防性输注粒细胞和血小板对MDS患者无明确疗效。
二、维生素治疗：
部分RA－S对维生素B6治疗有效，200～500mg/日静滴，可使网织红细胞升高，输血量减少。
三、肾上腺皮质激素：
约10～15％MDS患者，应用肾上腺皮质激素治疗后，外周血细胞计数明显上升，但皮质激素治疗带来的易感染，血糖升高等副作用不容忽视。
四、分化诱导剂：
MDS患者恶性克隆中的某些细胞仍保留分化潜能，一些药物能诱导瘤细胞分化。目前常用的有1，25双羟维生素D3，2μg/d口服，用药至少12周。或用维生素D330～60万单位肌注，每日一次，8～28周。在用药中部分患者血象改善。
五、雄激素：
炔睾醇（danazol)是目前最常用的男性激素，600～800mgd，持续2～4月，但无确切疗效。有报道认为男性激素有加速向急性白血病转化的可能。
六、联合化疗：
就多数MDS而言，常规的抗白血病治疗无益。MDS对化疗耐受性低，治疗疗效差，即使获得缓解，缓解期也短。若病人年龄小于50岁，处于RAEB－T临床状态好，可酌情用常规化疗。
七、骨髓移植：
当年龄小于50岁，并处于RAEB或RAEB－T，有HLA同型供者，医疗条件允许，可考虑进行同种异体骨髓移植。
发现了某种疾病就要早治疗才是健康的最好方法。我们常说有什么可千万别有疾病，但是很多时候疾病的发生往往让人们意料不到。在平时的生活中一定要好好的注意身体某些信号的产生，只有对自己的身体充分的了解才能及时知道自己的身体什么时候会变得和以前不一样。生活就是要有健康的身体才能享受更好的乐趣，所以说无论如何都要好好的保护好自己的身体。
