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小儿肝衰竭(小儿肝衰竭 )

别名:
小儿暴发型肝炎
传染性:
无传染性
治愈率:
10%
多发人群:
儿童
发病部位:
全身
典型症状:
恶心与呕吐 腹胀 食欲不振 颅内压增高
并发症:
消化道出血 低钠血症
是否医保:
挂号科室:
儿科 肝胆外科
治疗方法:
支持疗法

小儿肝衰竭是怎么回事?

  小儿肝衰竭疾病病因

一、发病原因

  1.感染 病毒性肝炎占首位,近年来以乙型肝炎病毒所致者明显增多。此外,EB病毒、疱疹病毒、巨细胞病毒等均可引起。

  2.中毒 包括异烟肼、利福平、对乙酰氨基酚和四环素等药物中毒,毒蕈等食物中毒以及四氯化碳等化学物中毒,毒蛇咬伤等。

  3.遗传性代谢缺陷 少数肝豆状核变性、半乳糖血症、果糖不耐受症、酪氨酸血症和糖原累积症Ⅳ型等也可以发生肝功能衰竭。

  4.其他 (1)肝脏脑脂肪变性综合征,瑞氏综合征(Reyes syndrome)。

  (2)严重复合创伤、大手术、大面积烧伤、败血症、缺血缺氧性损害、各种原因的休克等。

  (3)其他侵犯肝脏的疾病 如恶性增生性组织细胞病、郎汉斯细胞组织细胞增生症等。

  二、发病机制

  肝衰竭是肝细胞在肝脏损害的基础上再次受到攻击后发生的。肝衰竭的发生是多种因素协同作用的结果。肝坏死是导致肝衰竭的根本原因。近年来随着人们对细胞凋亡的研究和认识的逐步深化,对肝坏死的研究和认识不断深化。

1.病毒因素

肝炎病毒所致肝坏死约占85%~95%。其中HBV、HCV较多,HAV、HEV较少。HDV偶见,HGV致肝坏死的作用尚有争议。

  2.炎症介质

主要包括单核巨噬细胞(Macrophage)。单核因子(Monokine),内毒素(Endotoxin,ET)和白细胞三烯(白三烯,Leukotriene,LT)等在肝坏死的发生中具有重要的作用,有时甚至是关键作用。

  3.免疫反应

在肝衰竭的发病机制中,研究最多且最令人关注的是导致肝坏死的免疫学改变。在HBV、HAV、HDV导致肝坏死的免疫学研究得比较深入。以HBV为例,主要有:

  (1)细胞溶解性T细胞(cytolytic T lymphocyte,CTL)介导的细胞毒效应。

  (2)细胞因子:细胞因子即是免疫反应的产物,又能促进免疫损害,是对靶细胞分泌的淋巴毒素。它们形成细胞因子的连锁反应,导致免疫损害的持续扩增,与肝坏死相关的主要细胞因子有,肿瘤坏死因子(TNF),白细胞介素1(IL-1),IL-6,IL-8,血小板激活因子(PAF),转化生长因子-β1(TGF-β1)等。

  4.其他因素

  (1)药物、毒物:药物和毒物所致肝坏死的共同特征是,有使用药物、接触毒物史,且这些物质已明确其肝毒作用。

  (2)代谢异常:主要为Wilson病和Reye综合征。

  (3)缺血:典型者为休克肝。

  5.由肝炎病毒、药物中毒、毒蕈中毒所致

其病理特点为广泛肝细胞坏死,肝细胞消失,肝脏体积缩小。一般无肝细胞再生,网状支架塌陷,残留肝细胞淤胆,汇管区炎性细胞浸润。

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