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烟酸缺乏神经病(烟酸缺乏神经病 )

别名：
尼克酸缺乏神经病,烟酸缺乏神经系统表现
传染性：
无传染性
治愈率：
60%
多发人群：
所有人群
发病部位：
颅脑 皮肤 肠
典型症状：
肚子疼 恶心 里急后重 定向力障碍
并发症：
阴道炎
是否医保：
是
挂号科室：
神经内科 营养科
治疗方法：
药物治疗、营养治疗

　　烟酸缺乏神经病检查

一、检查

　　1.尼克酸尿代谢产物测定 烟酸的主要代谢产物N-甲基烟酰胺(NMN)在24h尿中排出量低于5.8µmol/d为缺乏，5.8～17.5µmol/d为低水平。

　　尿中2-吡啶酮与NMN的比值曾用作评价指标，1.3～4.0为正常，<1.3为不足，但受蛋白质摄入水平影响，并对边缘烟酸摄入量每天10烟酸当量时此比值不灵敏。

　　2.血浆烟酸代谢产物的测定 血浆2-吡啶酮的测定是烟酸缺乏的一个指标，当口服20mg烟酰胺(70kg体重)后测定2-吡啶酮浓度，可反映烟酸营养状态，但目前认为不很可靠。

　　3.红细胞NAD含量可作为烟酸缺乏的灵敏指标，红细胞NAD和NADP的比值<1.0则表示有烟酸缺乏的危险。但也有不同的报道，认为血中NAD和NADP的浓度降低可能并不提示烟酸缺乏，因此这些生化测定的价值仍有争议。诊断仍需建立在症状和试验性治疗反应的基础上。

　　诊断性试验治疗：给予患者进食含烟酸100mg和色氨酸1000mg的标准膳食，测定24h尿中N-甲基烟酰胺和吡啶酮的排出量，一般低于3mg可诊断为缺乏。

烟酸缺乏神经病相关医生

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    擅长疾病：

  • 张晓燕,主任医师
    张晓燕 主任医师
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    擅长疾病： 辨证用膳

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    杨培泉 主治医师
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