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小儿迪格奥尔格综...(小儿迪格奥尔格综... )

别名:
小儿“CATCH”22综合征,小儿DiGeorge综合征,小儿迪乔治综合征,小儿甲状旁腺-胸腺发育不全综合征,小儿胸腺不发育
传染性:
无传染性
治愈率:
40-50%
多发人群:
儿童
发病部位:
心脏 面部 乳房
典型症状:
步态不稳 反复肺炎 体型异常 反复感染 耳轮发育不全
并发症:
甲状腺炎 贫血
是否医保:
挂号科室:
儿科 心血管内科
治疗方法:
手术治疗 对症治疗

小儿迪格奥尔格综...治疗?

小儿迪格奥尔格综合征一般治疗

  一、治疗

  1.手术治疗 心脏畸形通常是DGS最严重及威胁生命的因素。应对患者进行尽可能积极的治疗,包括手术治疗。其他畸形的矫正也可择期进行。进行手术时若需输血,应事先进行X线照射,以防移植物抗宿主病。

  2.低钙血症的治疗 可用钙制剂、维生素D和低磷饮食治疗。发生低钙惊厥者,应即刻使用药物止惊和给予静脉注射离子钙。

  3.感染的预防和治疗 如有严重免疫缺陷,可用磺胺甲噁唑/甲氧苄啶(复方新诺明)预防感染,也可考虑输注静脉注射人血丙种球蛋白(IVIG)。必须慎重使用活疫苗。 4.免疫重建 不完全性DGS不需要考虑免疫重建治疗。但对完全性DGS患者(对丝裂原刺激无增殖反应),则应尽早考虑做MHC配型骨髓移植或胸腺移植。

  二、预后

  多数完全型Di George综合征患儿在婴儿期死亡,死因可为心力衰竭而非感染并发症,但不完全型患儿的临床经过较为良性。血清钙水平趋向于随年龄而逐步恢复正常。

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    彭玉 主任医师
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    王珩 主任医师
    未开通
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    苏诒英 主任医师
    未开通
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