厄他培南钠

处方药非医保

通用名称：厄他培南钠

批准文号：国药准字H20130125

生产企业：石药集团中诺药业(石家庄)有限公司

功能主治：本品适用于治疗患者由下述细菌的敏感菌株引起的下列中度至重度感染。

产品详情

【通用名称】：: 厄他培南钠

【药品名称】：: 厄他培南钠

【批准文号】：: 国药准字H20130125

【用法用量】：: 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。注射用厄他培南钠： 1、本品在13岁及以上患者中的常用剂量为1g，每日一次。 2、本品在3个月至12岁患者中的剂量是15mg/kg，每日2次（每天不超过1g）。 3、本品可以通过静脉输注给药，最长可使用14天；或通过肌肉注射给药，最长可使用7天。（1）当采用静脉输注给药时，输注时间应超过30分钟。（2）对于那些适合使用肌肉注射给药进行治疗的感染，肌肉注射本品可作为静脉输注给药的一种替代疗法。（3）不得将本品与其它药物混合或与其它药物一同输注。（4）不得使用含有葡萄糖（α-D-葡萄糖）的稀释液。表1为本品的用量指南。 4、肾功能不完全的病人：本品可用于治疗伴有肾功能不全的成年病人的感染。（1）对于肌酐清除率＞30mL/min/1.73m2的病人无需调整剂量。（2）对于患有重度肾功能不全（肌酐清除率≤30mL/min/1.73m2）以及终末期肾功能不全（肌酐清除率10mL/min/1.73m2）的成年患者，需将剂量调整为500mg/日。（3）尚无伴有肾功能不全的儿童患者的资料。 5、接受血液透析的病人：对接受血液透析的患者，若在血液透析前6小时内按推荐剂量500mg/日给予本品时，建议血液透析结束后补充输注本品150mg。如果给予本品至少6小时后才开始接受血液透析，则无需调整剂量。尚无有关接受腹膜透析或血液过滤病人使用厄他培南的资料。尚无接受血液透析的儿童患者的资料。当只检测了血清肌酐值时，可采用下列公式来估算肌酐清除率。血清肌酐值应以肾功能稳定状态时的测得值为准。男性：（体重kg）*（140-龄）/72*血清肌肝值（mg/100mL）；女性：0.85×（男性的计算值） 6、肝功能不全病人：对于肝脏功能受损的病人无需调整剂量。（参阅代动力学/特殊人群/肝功能不全，以及注意事项）使用推荐的本品剂量时无需考虑年龄（13岁或13岁以上）或性别差异。

【生产企业】：: 石药集团中诺药业(石家庄)有限公司

使用说明

厄他培南钠的作用与功效: 本品适用于治疗患者由下述细菌的敏感菌株引起的下列中度至重度感染。

厄他培南钠的用药指导: 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。注射用厄他培南钠： 1、本品在13岁及以上患者中的常用剂量为1g，每日一次。 2、本品在3个月至12岁患者中的剂量是15mg/kg，每日2次（每天不超过1g）。 3、本品可以通过静脉输注给药，最长可使用14天；或通过肌肉注射给药，最长可使用7天。（1）当采用静脉输注给药时，输注时间应超过30分钟。（2）对于那些适合使用肌肉注射给药进行治疗的感染，肌肉注射本品可作为静脉输注给药的一种替代疗法。（3）不得将本品与其它药物混合或与其它药物一同输注。（4）不得使用含有葡萄糖（α-D-葡萄糖）的稀释液。表1为本品的用量指南。 4、肾功能不完全的病人：本品可用于治疗伴有肾功能不全的成年病人的感染。（1）对于肌酐清除率＞30mL/min/1.73m2的病人无需调整剂量。（2）对于患有重度肾功能不全（肌酐清除率≤30mL/min/1.73m2）以及终末期肾功能不全（肌酐清除率10mL/min/1.73m2）的成年患者，需将剂量调整为500mg/日。（3）尚无伴有肾功能不全的儿童患者的资料。 5、接受血液透析的病人：对接受血液透析的患者，若在血液透析前6小时内按推荐剂量500mg/日给予本品时，建议血液透析结束后补充输注本品150mg。如果给予本品至少6小时后才开始接受血液透析，则无需调整剂量。尚无有关接受腹膜透析或血液过滤病人使用厄他培南的资料。尚无接受血液透析的儿童患者的资料。当只检测了血清肌酐值时，可采用下列公式来估算肌酐清除率。血清肌酐值应以肾功能稳定状态时的测得值为准。男性：（体重kg）*（140-龄）/72*血清肌肝值（mg/100mL）；女性：0.85×（男性的计算值） 6、肝功能不全病人：对于肝脏功能受损的病人无需调整剂量。（参阅代动力学/特殊人群/肝功能不全，以及注意事项）使用推荐的本品剂量时无需考虑年龄（13岁或13岁以上）或性别差异。

厄他培南钠的副作用: 1、禁止将厄他培南用于对本药品中任何成份或对同类的其它药物过敏者。 2、由于使用盐酸利多卡因作为稀释剂，所以对酰胺类局麻药过敏的患者、伴有严重休克或心脏传导阻滞的患者禁止肌肉注射本品。

厄他培南钠的注意事项: 1、在接受β-内酰胺类抗生素治疗的患者中，已有严重的和偶发的致死性过敏反应的报道。有对多种过敏原过敏的既往史的患者发生这些反应的可能性比较大。曾有报道指出，有青霉素过敏史的患者使用另一种β-内酰胺类抗生素治疗时发生了严重的过敏反应。开始本品治疗以前，必须向患者仔细询问有关对青霉素、头孢菌素、其它β-内酰胺类抗生素以及其它过敏原过敏的情况。如果发生对本品的过敏反应，须立即停药。严重的过敏反应需要立即进行急救处理。 2、有文献报道，合并碳青霉烯类用药，包括厄他培南，患者接受丙戊酸或双丙戊酸钠会导致丙戊酸浓度降低。因为药物相互作用，丙戊酸浓度会低于治疗范围，因此癫痫发作的风险增加。增加丙戊酸或双丙戊酸钠的剂量并不足以克服该类相互作用。一般不推荐厄他培南与丙戊酸/双丙戊酸钠同时给药。 3、当癫痫发作经丙戊酸或双丙戊酸钠良好控制后，应考虑非碳青霉烯类的其他抗生素用于治疗感染。如果必需使用本品，应考虑补充抗惊厥治疗（参阅药物相互作用）。与其它抗生素一样，延长本品的使用时间可能会导致非敏感细菌的过量生长。 4、有必要反复评估患者的状况。如在治疗期间发生了二重感染，应采取适当的措施。 5、包括厄他培南在内的几乎所有抗菌药都有引发伪膜性结肠炎的报道，其严重程度可以从轻度至危及生命不等。因此，对于给予抗菌药物后出现腹泻的患者考虑这一诊断是重要的。研究表明，难辨梭状芽胞杆菌产生的毒素是引发“抗生素相关的结肠炎”的主要原因。 6、肌肉注射本品时应谨慎，以避免误将药物注射到血管中（参阅用法用量）。 7、盐酸利多卡因是肌肉注射本品的稀释液。参照盐酸利多卡因的使用说明书。不考虑与药物相关性的前提下，临床研究中接受厄他培南治疗（1g，每日一次）的成人患者中有0.2%出现了癫痫发作。这种现象在患有神经系统疾患（如脑部病变或有癫痫发作史）和/或肾功能受到损害的病人中最常发生。 8、应严格遵循推荐的给药方案，这对于那些具备已知的惊厥诱发因素的病人尤为重要。