胎儿染色体检查一般可以通过无创DNA,脐带血穿刺、羊水穿刺的方式。可以到正规的医院进行检查,采用相应的治疗方式。
1、无创DNA:通过抽取孕妇的静脉血液,能够提取胎儿游离DNA,再进行相关的检查能够判断胎儿21、18以及13等三大染色体异常的现象。
2、脐带血穿刺:通过B超引导,寻找脐带胎盘,来获取脐带血进行检测,能够判断胎儿染色体是否异常,但是该操作的专业度比较高,一定要选择正规的医院。
3、羊水穿刺:可以在怀孕16~20周左右,通过羊水穿刺的方式来检查胎儿染色体,然后再进行细胞培养,能够判断胎儿染色体是否出现异常。
除此之外,在检查时孕妇一定要保持良好的心情,不要过度紧张。