对于准妈妈来说面对每次的化验单，基本上都是茫然不知，之前有朋友提到MT值，不知道这是什么意思，这个nt值所反映的数值有代表着什么意思，nt怎么样才算是正常的，如果不正常又会对宝宝有什么影响？是否就说明宝宝不健康，大家肯定会有一大堆的以为，当然这个疑问 也是基于大家对这个nt值的没有深入的了解。那么今天我们就详细给大家介绍下这个NT值。
胎儿颈部半透明组织厚度（nuchal translucecy, NT) NT是胎儿颈部半透明膜的缩写，是10～13孕周围绕在胎儿颈项后部流动性的半透明蛋白膜。它的厚度与胎儿DS缺陷正相关，并可以通过超声成像测量。 胎儿颈部半透明组织厚度是指胎儿背侧软组织和皮肤之间的厚度，被认为是筛查唐氏综合征胎儿最有效的指标，因为唐氏综合征患儿多有颈部软组织水肿，而正常胎儿没有此异常体征。有人认为胎儿颈部半透明组织厚度增厚的原因可能与胎儿因染色体异常导致心血管畸形而出现早期严重心脏畸形如心室间隔缺损、主动脉狭窄等出现的心功能衰竭，而头面颈部血管及淋巴管发育不全所致；还有报道，如胎儿在早期妊娠中出现异常的胎儿颈部半透明组织厚度表现时，其出现唐氏综合征或其他三体综合征的机会将会高出13倍，在孕10~22周中具有诊断意义，但以孕10~14周诊断价值最高。
孕妇检查彩超NT值是胎儿颈厚透明带宽度,是筛查唐氏儿的一种检测 ，孕周检查颈后透明带（NT ），在11-13+6周检查，2.5mm以下是正常的。
唐氏儿筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 唐氏儿是多余染色体出现问题： 染色体存在于人体细胞核中，每个细胞的细胞核中都有同样的46条(23对)染色体，其中22对常染色体决定了每个人身体的各种性状，另一对性染色体决定了人的性别。如果由于某些原因，胎儿染色体数目异常，就有可能影响发育，导致畸形。 先天性愚型就是因为新生儿细胞中多了一条染色体所致，主要表现为智力低下，发育迟缓。在我国，大约每750名新生儿中就会有1个患有唐氏综合征，称为唐氏儿，俗称痴呆儿，平时不哭不闹，即使是饿了、渴了或大小便，也非常安静。患儿眼距增宽、眼裂狭小，双眼外侧往上斜，鼻梁扁平，外耳及头围比正常儿童小，运动及语言能力发育明显落后，很晚才学会坐、站、走和讲话。
通过以上的讲解，nt值的正常与否跟宝宝的健康看来是具有非常重要的关联，这就需要准妈妈一定要做到定期的去做产检，一旦发现nt值出现异常就应该即使跟医生交流，即使的做出治疗的方案，保持良好的心态也非常重要。希望所有的准妈妈都能拥有自己健康的宝宝。
