检查染色体是检验性染色体的数量或构造是不是有出现异常。标准值男士：46，XY；女士：46，XX。其关键方式方法是各种各样性染色体显带剖析。去靠谱的医院门诊查，医师能够帮你查到，而且一般的医师都是详尽的让你解释。
1性染色体实际如何查询
外周血性染色体得话，查的流程一般是，早上空肚开展静脉抽血化验——肝素抗凝——外周血网织红细胞塑造（37摄氏，72钟头）——低渗法获得体细胞，固定不动液固定不动，做成体细胞悬液——制片人，G显带技术性或是R显带或是C显带——显微镜下人工服务开展观查和剖析（任意选择分散化优良的中后期细胞分裂相20~50个）——汇报結果，镜下照相，上机操作剖析并转化成文图汇报——审批、审签汇报。
2检查染色体临床表现
1、染色体数量和形状出现异常
（1）X染色体缺失特纳（Turner）综合症：45，X性染色体为45个，仅有1个X性染色体。燃气表为女士，但性激素发育不良，第二性征生长发育延迟时间或发育不良。个简短，耳畸型底位、高腭、小颌、后发际线低、短颈、有颈蹼、盾状胸、乳距宽、肘外翻及智商可能有轻微缺点等。
还有核型为45，X/46，XX嵌合体；X性染色体挖机加长臂缺少；X性染色体短臂缺少；X性染色体长、短臂均缺少；环形X性染色体；X性染色体挖机加长臂等臂性染色体及X性染色体与常染色体易位等亦可能有轻和重不一样的Turner氏综合症主要表现。
（2）X性染色体过多47，XXX 48，XXXX 49，XXXXX及他们与一切正常染色体组成的嵌合体。燃气表多见女士，有的有性激素发育不良，也有没有显著出现异常且有生育功能。
（3）Y染色体过多和出现异常克林费尔特（Klinefelter）综合症；47，XXY病人为男士，大多数身材魁梧，具小而硬的男性睾丸，欠缺，多有生长发育，呈女士身型，汗毛稀小，臂和腿较长度智商可能迟缓。
47，XYY核型较上为罕见，病人为男士，大多数身材魁梧，受寻衅，智商较弱，可能有精神病和违纪行为，亦有非常一部分人沒有临床医学上的出现异常主要表现。
（4）两性畸形真两性畸形病人具有男性睾丸又有子宫卵巢组织。其体形，第二性征及生殖器官等似女又似男。其染色体核型大多数是46，XX，极少数偶能为46，XY或者是为46，XX/46，XY、45、X/46，XY等的嵌合体。
男性睾丸男性化综合症病人的容貌为一切正常的女士，但是XY染色体和男性睾丸组织。在XY性激素发育不良病人中，其性激素和第二性征通常与特纳氏综合症一样发育不良。
