高人免疫球蛋白E综合症(HIES)即Job综合症，别称姚皮炎综合症、慢性肉芽肿病变异性、Buckley综合症等。此病征是一种发病原因及病发原理尚不清楚的罕见病症。关键特点有：血压漫性湿疹性皮炎；血液反复比较严重感染；补充血细胞IgE显著提高。
高人免疫球蛋白E综合症发病原因
为常染色体显性基因，伴随非常大的特异性，多觉得是先天性免疫缺点综合症的一个分析。
高人免疫球蛋白E综合症临床症状
常见于1岁之内的宝宝。皮损相近异位性皮炎或漫性湿疹，发痒强烈，易继发葡萄球菌感染如疖、痈和反复性“寒凉囊肿”。头部可有毛囊炎，耳、头、口腔周边及腹股可有脓包、结疤和起屑，上眼睑可出現眼膜炎。反复产生呼吸道感染、肺炎、脓胸和肺脓肿等。
高人免疫球蛋白E综合症查验
医学免疫学查验：可有多种多样免疫力出现异常主要表现。
1.外周血
末梢血及部分嗜酸细胞增加，可达到白细胞总数的55%～60%。
2.血细胞IgE
显著提高（>4.8mg/l，即>2000U/ml）且水准平稳。
3.抗原反映
血细胞中可查出来高质量的抗橙黄色葡萄球菌特异性IgE。
4.单核细胞及单核细胞
一部分病案伴随单核细胞趋化作用不高，但反复检验趋化作用，一会儿不高一会儿一切正常。趋化作用不高可能与炎症细胞做到感染位置延迟时间而产生冷囊肿相关。
5.免疫细胞
大部分网织红细胞繁衍作用一切正常，但一部分病案对滴虫、链激酶-链道酶、破伤风类毒素的繁衍反映不高；混和网织红细胞塑造繁衍反映欠缺。T体细胞总数降低。T体细胞造成白细胞介素4（IL-4）的工作能力可能一切正常，而伴随过敏性体质者则IL-4提高；造成γ-干扰素栓（IFN-γ）显著降低，可能是造成 高IgE尿症和嗜酸性细胞增加症的原因。
常需做X线检查、B超查验、脑电等查验。
高人免疫球蛋白E综合症确诊
1.临床医学特性
产生反复漫性湿疹样皮炎，反复皮肤冷囊肿，反复肺脏比较严重感染等病症。
2.实验室检查
血细胞IgE显著上升，超过标准值的10倍以上。血细胞中抗橙黄色葡萄球菌IgE及抗白念珠菌IgE呈阳性。嗜酸性细胞肯定及相对性记数（比例）提高。
凡有所述临床症状者均应考虑到高人免疫球蛋白E综合症的可能，血细胞多复制IgE提高和嗜酸性细胞增加为高人免疫球蛋白E综合症最强有力的试验室根据，但血细胞IgE提高也常见于异位性皮炎。
