硬皮病是由于自身免疫能力下降而导致的疾病,他在发病后主要表现为皮肤表层明显增厚或出现不同程度的纤维化,随着病情的发展,它还会导致患者血管里面出现缺血。
系统性硬化症(SSc)又称硬皮病,是全身性自身免疫病,其特征为局限性或弥散性皮肤增厚和纤维化。其特征为皮肤纤维增生和血管洋葱皮样改变,最终导致皮肤硬化、血管缺血。该病临床特征为局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化,除皮肤受累外,还可累及内脏(心、肺、消化道等器官),作为一种自身的免疫病,常伴有抗核抗体、抗着丝点抗体、抗Scl-70等自身抗体。该病女性多见,发病率约为男性的4倍,儿童相对较少。
起因
系统性硬化症的确切病因目前尚不清楚,但研究表明其发病可能与遗传和环境因素有关[2]。
1.基因因子
虽然系统性硬化症不按传统的孟德尔法则遗传,但遗传因素仍然是目前发现的最大的危险因素。
2.环境因素
药物如博来霉素可诱发小鼠纤维化,用博来霉素诱导小鼠发生皮肤硬化即可证明其致病性。另外,巨细胞病毒、 EB病毒等病毒感染与系统性硬化症的发病有关联。
最近,幽门螺杆菌在系统性硬化症发病中的作用受到了人们的关注,研究显示,系统性硬化症患者血清中幽门螺杆菌抗体阳性率明显高于正常人群,提示幽门螺杆菌可能参与了系统性硬化症的发病。
3.化工产品
例如 PVC、有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂等也被怀疑与系统性硬化症有关。
要想预防系统硬皮病,要想有效预防硬皮病,就要采取各种方法,比如适度锻炼,也可以服用一些有效提高人体免疫能力的药物,最大限度地提高身体对疾病的抵抗力,从而减少硬皮病的发生。
