出生时能有一个健康的身体,这对我们来说是一种幸运。但也有些人就没这么幸运了,他们出生时就患了某些先天性的疾病,就像手脚有问题等等。那对于先天性手足畸形大家又了解多少,又有哪些情况。以下是关于先天性手足畸形的几个症状。
1、内指偏心
内偏指为小指末节向桡侧倾斜。可以正常变异,无功能障碍,多不需要治疗。个体畸形严重且需要截骨矫正,唐氏综合征(Down’ s)有倾斜指的25~79%,先天性畸形也不少。
2、短手指
系正染色体遗传的短指指骨或掌骨短,可与 Poland综合征、 Silver综合征等并发。指延长术通常不成功。
3、多指(趾)
多指趾是最常见的先天性畸形之一。有的赘生指(趾)是遗传的,比如,中指和小指上的赘生指都属于常染色体显性遗传畸形。第4指指型、即环指、中指和小指各有不同的畸形表现。镜手(尺侧双手)和五指手也属于赘生指畸形,重复畸形又可分为桡侧(拇指侧)、中间尺侧(小指侧)和中尺侧(小指侧)三种。小婴儿期应尽早切除简单重复畸形,复杂多指应推迟到1岁时矫正。多指畸形以拇指上的赘生指最为常见。
4、接合(趾)
合称也较常见,可分为合并指和分合并指。只有软组织的粘连也可称为简朴并指。具有骨性连接的复合并指。多发于3~4指之间,也可见于 Apert综合征(头缝早闭,手或足的不同程度的复合并指)、束带畸形和 Poland综合征(胸大肌缺如和并指)。通常需要手术分离和全厚皮移植。
5、屈指
指状面上弯曲或弯曲变形到前额或向矢状面,除弯曲指外均有局部骨性变形。许多患儿并发不同的全身性疾病。曲指比较常见的一种弯曲指,它可以分为婴儿型和青少年型。少年型在12~14岁时缓慢发病,女性较多。异常可逐渐加重,极少出现功能障碍。进行夹板治疗,偶尔需要做手术矫正。