新生儿遗传代谢性疾病筛查要准备什么？

新生儿遗传代谢性疾病筛查是一种提前降低风险的方法。是一种早期发现，早期诊断措施。主要是采用新生儿脚、三滴血及相关检查仪器配合诊治的方法。其具体操作是由专业医护人员将新生儿滴2~3滴血放入专业滤纸上保存，待干燥后密封保存。每周送到专门的遗传代谢性疾病医疗机构进行筛查、检测。监护人员积极配合，协同配合，使新生儿遗传代谢性疾病筛查工作能够顺利进行。