由于各方面的原因导致现代有很多人得这种成人型慢性粒细胞白血病，而成人型慢性粒细胞白血病无疑给男女双方的健康都造成的一定的影响。那么，面对这种状况有哪些迹象可循呢？
一、治疗
1、CML型在慢性期的治疗以白消安（马利兰）或羟基脲为首选药物。白消安（马利兰）剂量为2～6mg/d。一般用药2～4周后白细胞开始下降，白细胞降至20×109/L或血小板
2、近年来，干扰素治疗慢粒取得了令人注目的进展。在成人的慢粒中，其完全缓解率可达到60％左右。但目前在儿童慢粒中应用较少。
3、近年新研制的ST1571（为二苯基氨基咪啶的衍生物）能抗蛋白络氨酸激酶的活性，特定抑制CML的bcr/abl基因，而被世人重视，但其仍不能使bcr/abl转阴，使CML达到根治。
4、CML进入加速期，对慢性期常规治疗有效的药物不再产生疗效，治疗比较困难。有报告应用羟基脲、干扰素对加速期有效。慢粒急变是最难治疗的白血病。不少学者曾应用各种不同的化疗方案进行治疗，效果均不理想。
5、骨髓移植是目前惟一可使CML患儿获得治愈的治疗方法。Gluckman1990年统计980例CML，经异基因骨髓移植，其5年无病生存率达到50％。自体骨髓移植起步不久，尚不能作出结论。
二、预后
大约90％的患者诊断时处于慢性期，慢性期诊断需除外非侵袭性疾病。在甲磺酸盐（格列卫或STI-571）问世以前，患者在慢性期用小剂量化疗无病存活期从数月到数年不等。如不治疗，大多数患者将在3～8年内病情进展。进入加速期后，通常在3个月内进展到急变期。75％～80％的患者如不治疗将会发展到急变期，急变期是ACML的恶性变，很难通过化疗控制，短期会导致死亡。
ACML慢性期为单纯费城染色体，发展到加速期或急变期时有新的异常染色体核型（如双费城染色体，Y或8号染色体三体等）出现。ACML急变类型多数为急性髓系白血病，大约1/3为急性淋巴细胞变，免疫分型多为B-ALL，T-ALL极少见，急淋变患者的年龄较急性髓系白血病变的患者小。
人往往是脆弱的，身体非常的容易受到疾病的侵袭，特别是一这种成人型慢性粒细胞白血病，更是要了的健康
