相信很多人都不知道什么是遗传疾病的定义到底是什么。其实遗传性疾病是一种在受精卵中的遗传物质发生了病变和异常而引起的子代形状异常疾病。一般会传给自己的子女，而自己则不会得病。这些子女结婚后又会把病传给下一代，一直延续下去。那么到底该如何预防这种遗传性疾病呢?
遗传疾病的种类有很多，一般是一些伴性的遗传病，一般有不发病的母亲，将疾病传给儿子，女人和自己则不会得病，又或者只传给女儿，不传给儿子。总之遗传疾病是有很多不确定因素的，那么到底遗传疾病的定义是怎么样呢?
遗传疾病的定义
遗传性疾病，是指因受精卵中的遗传物质(染色体，DNA)异常或生殖细胞所携带的遗传信息异常所引起的子代的性状异常。通俗的情况是精子和卵子里携带有病基因，然后传给子女并引起发病，而且这些子女结婚后还会把病传给下一代。这种代代相传的疾病，医学上称之为遗传病。
我们知道，在众多的遗传病中，其中有一些病是伴性遗传病，其遗传规律是：带有致病基因但自己不发病的母亲，只把疾病传给男孩，而女孩是健康的(但可像母亲一样带的致病基因)。这样的妇女，在其家庭中往往有男性(如兄弟、舅父)病人，而女性(如姐妹、姨母)都健康。
血友病就是只传给男孩的一种疾病，得了这种病，由于缺乏一种凝血物质，使血液不易凝固。因此，轻微损伤就出血不止，甚至无伤也有皮下及关节内出血，如发生脑出血，就有致命危险。
色盲也是母亲只传给男孩的遗传病。其他还有假性肥大性肌营养不良症，肾性糖尿病等，也只有男孩得。因此，为了得到健康的孩子，当女方家庭中患有这些疾病的男性病人时，则不宜生男孩，在怀孕期到医院用产前诊断，男胎就做流产术，女胎则保留。
遗传病的预防
预防遗传病儿的发生:一、就是要做基因检查,二、是要注意生育保健，特别是在孕期，应尽量避免接触致畸、致突变的有害因素。
遗传病的判断方法
1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明：如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
2、常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿，一定是常染色体显性遗传。说明：如果子代是儿子正常，只能说明该病是显性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
3、伴X染色体隐性遗传：①隔代遗传;②母亲患病，儿子一定患病;③父亲正常，女儿一定正常;④女儿患病，父亲一定患病;⑤男性患者多于女性。
说明：父亲的致病基因只能传给女儿，儿子的致病基因一定来自母亲;母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。
4、伴X染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正常，儿子一定正常;③父亲患病，女儿一定患病;④儿子患病，母亲一定患病;⑤女性患者多于男性。
5、伴Y染色体遗传：全男性遗传，即父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。
看完了上面关于遗传疾病的定义问题，相信大家对于这个疾病已经大致有所认识和了解了。其实遗传疾病是一般是可以预防，首先在结婚前要做好基因的检查，还有就是在怀孕期间做好护理，避开接触致畸，或者使基因突发的因素等等，做好这些能够减少遗传性疾病的发生。
