Machado-Joseph病(Machado-Joseph病 )

别名：: 马查多-约瑟夫病

传染性：: 无传染性

治愈率：: 对症治疗为主，无法彻底根治

多发人群：: 发病年龄较早，20～30岁发病

发病部位：: 颅脑眼肌肉

典型症状：: 感觉障碍 共济失调 步态异常 四肢瘫痪 粘膜萎缩

并发症：: Machado-Joseph病

是否医保：: 是

挂号科室：: 神经内科

治疗方法：: 病因治疗、对症治疗

简介: Machado-Joseph病(Machado-Joseph’s disease，MJD)是以初发两位患者的姓(Antone Joseph及Machado)命名的，同时又因本病集中于Azores群岛，故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型，SCA3)，以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障碍、眼外肌瘫痪和眼球震颤等为特征;为常染色体显性遗传。本病由Nakano(1972)首先报道，以往认为本病是葡萄牙血缘的遗传性疾病，近几年在黑种及黄种人家族中也发现有此病存在。

是否属于医保: 否

别名: 马查多-约瑟夫病

发病部位: 颅脑眼肌肉

传染性: 无传染性

多发人群: 发病年龄较早，20～30岁发病

相关症状: 感觉障碍共济失调步态异常四肢瘫痪粘膜萎缩

并发疾病: Machado-Joseph病

就诊科室: 神经内科

治疗费用: 市三甲医院约（50000-100000元）

治愈率: 对症治疗为主，无法彻底根治

治疗周期: 终身间歇性治疗

治疗方法: 病因治疗、对症治疗

相关检查: 聚合酶链反应技术,颅脑MRI

常用药品: 硫酸阿托品片,硫酸阿托品片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 终身间歇性治疗

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