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小儿遗传性共济失...(小儿遗传性共济失... )

别名：
小儿布-马二氏综合征,小儿弗里德赖希共济失调,小儿弗里德赖希共济失调症,小儿弗里德赖希氏共济失调
传染性：
无传染性
治愈率：
多发人群：
婴幼儿
发病部位：
脊髓 颅脑
典型症状：
小脑性共济失调 步态不稳 意向性震颤 闭目难立征
并发症：
视神经萎缩
是否医保：
是
挂号科室：
儿科 神经内科 脑外科
治疗方法：
简 介
遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现，有家族性倾向的神经系统变性病的总称。多数病因不明。病变主要累及脊髓、小脑和脑干，故也被称为脊髓-小脑-脑干变性。其他部位如脊神经、脑神经、基底节、丘脑及大脑皮质均可受累。还常伴有其他系统异常，如骨骼、眼球、心脏、内分泌及皮肤等。由于各种局灶性变性损害程度、发病年龄及遗传方式的不同，这类疾病在临床上表现为众多类型或综合征，至少已有60种类型。各种类型之间常有交叉的症候，至今尚无理想的分类方法。
是否属于医保
否
别 名
小儿布-马二氏综合征,小儿弗里德赖希共济失调,小儿弗里德赖希共济失调症,小儿弗里德赖希氏共济失调
发病部位
脊髓 颅脑
传染性
无传染性
多发人群
婴幼儿
相关症状
小脑性共济失调 步态不稳 意向性震颤 闭目难立征
并发疾病
视神经萎缩
就诊科室
儿科 神经内科 脑外科
治疗费用
治愈率
治疗周期
治疗方法
相关检查
Fisher手指试验,共济失调的检查,引线试验,持水杯试验,联合屈曲征
常用药品
维生素B12,维生素B12,维生素B1片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期

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    未开通
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    苏诒英 主任医师
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