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黏多糖贮积症(黏多糖贮积症 )

别名：
黏多糖病,黏多糖增多症,粘多糖贮积病
传染性：
无传染性
治愈率：
30%
多发人群：
所有人群
发病部位：
全身
典型症状：
视力障碍 肝脾肿大 智力发育迟缓 耳流脓 异常矮小
并发症：
充血性心力衰竭 新生儿肝脾肿大
是否医保：
是
挂号科室：
内科 内分泌科
治疗方法：
病因治疗、对症治疗
简 介
黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组溶酶体累积病，是由于溶酶体水解酶缺陷，造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻，黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内，从而影响到这些组织或器官的正常发育，多余的黏多糖从尿中排出，发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。
是否属于医保
否
别 名
黏多糖病,黏多糖增多症,粘多糖贮积病
发病部位
全身
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
视力障碍 肝脾肿大 智力发育迟缓 耳流脓 异常矮小
并发疾病
充血性心力衰竭 新生儿肝脾肿大
就诊科室
内科 内分泌科
治疗费用
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（1000-5000元）
治愈率
30%
治疗周期
3个月
治疗方法
病因治疗、对症治疗
相关检查
CT检查,头颅平片,尿液粘多糖检测,脊柱MRI,脊柱椎体平扫
常用药品
消积化虫糖浆,葡萄糖氯化钠注射液
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3个月

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