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小儿遗传性慢性进...(小儿遗传性慢性进... )

别名：
小儿Alport综合征,小儿奥尔波特综合征
传染性：
无传染性
治愈率：
多发人群：
婴幼儿
发病部位：
肾 耳 眼
典型症状：
血小板减少 呼吸困难 蛋白尿 吞咽困难 晶状体突出
并发症：
斜视
是否医保：
是
挂号科室：
儿科 肾内科
治疗方法：
简 介
遗传性肾炎又称Alports syndrome(AS)，属一种家族性慢性进行性肾炎，临床特征以血尿为主，部分病例可表现为蛋白尿或肾病综合征。常伴有神经性听力障碍及进行性肾功能减退。且近10年来随着分子生物学的迅猛发展，对于AS的研究已进入分子水平和基因水平，现今在其遗传方式、临床表现、病理特点方面的认识已比较清楚。
是否属于医保
否
别 名
小儿Alport综合征,小儿奥尔波特综合征
发病部位
肾 耳 眼
传染性
无传染性
多发人群
婴幼儿
相关症状
血小板减少 呼吸困难 蛋白尿 吞咽困难 晶状体突出
并发疾病
斜视
就诊科室
儿科 肾内科
治疗费用
治愈率
治疗周期
治疗方法
相关检查
四肢的骨和关节平片,尿常规,肾功能,肾脏切片,血清阴离子
常用药品
肾炎康复片,肾炎灵胶囊,维生素B1片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期

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