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不动纤毛综合征(不动纤毛综合征 )

别名:
不动纤毛综合症,睫不能移动综合征,纤毛不能移动综合征
传染性:
无传染性
治愈率:
50%
多发人群:
所有人群
发病部位:
典型症状:
呼吸困难 咳痰 咳嗽 反复上呼吸道感染
并发症:
是否医保:
挂号科室:
眼科
治疗方法:
药物治疗
简 介
不动纤毛综合征(Immotile cilia syndrome,ICS)是由纤毛结构缺陷引起多发性的遗传病,为常染色体隐性遗传,包括异常Kartagener综合征及其他单基因病,发病率约1∶30000~1∶60000。 ICS是一种和遗传有关的纤毛结构缺陷。主要为纤毛蛋白臂或放射辐的缺陷,从而使纤毛运动异常,黏膜上纤毛清除功能障碍,以致造成反复感染。精子尾部是一种特殊的纤毛。当其结构异常时,精子失去运动功能,造成不育。胚胎发育过程中,若纤毛结构异常,由于缺乏正常的纤毛摆动,将随机地发生内脏旋转;在妊娠10~15天时,内脏发生左旋转代替正常的右旋转,将引起脏器转位。
是否属于医保
别 名
不动纤毛综合症,睫不能移动综合征,纤毛不能移动综合征
发病部位
肺 鼻
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
呼吸困难 咳痰 咳嗽 反复上呼吸道感染
并发疾病
就诊科室
眼科
治疗费用
市三甲医院约(2000 —— 5000元)
治愈率
50%
治疗周期
1个月
治疗方法
药物治疗
相关检查
胸透,胸部平片
常用药品
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1个月

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