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小儿松果体区肿瘤(小儿松果体区肿瘤 )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
3%
多发人群:
儿童期的发病率较成人高2倍...
发病部位:
颅脑
典型症状:
耳鸣 颅内压增高 共济失调 光反射消失 脊髓受压
并发症:
癫痫 尿崩症 性早熟 脑积水
是否医保:
挂号科室:
脑外科 肿瘤科 儿科
治疗方法:
化疗、放射治疗

小儿松果体区肿瘤是怎么回事?

  一、发病原因

  错构瘤实际上并非真正的肿瘤,而是先天性脑组织发育异常。Diebler等认为本病是发生于妊娠第5~6周的一种神经管闭合不全综合征,由正常脑组织形成的异位肿块,组成此种畸形的神经细胞类似于灰结节中的神经组织。神经上皮组织肿瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞(即胶质细胞)形成,称为胶质瘤;另一类由神经系统的实质细胞(即神经元)形成,没有概括名称。由于从病原学和形态学上,现在还不能将这两类肿瘤完全区别,而胶质瘤常见的多,所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的颅内肿瘤,约占颅内肿瘤总数的44%。

  二、发病机制

  除畸胎瘤有完整包膜,为局限性非侵袭性生长,其余肿瘤大多呈侵袭性生长,并可沿脑脊液发生播散性种植或远处转移如骨、肝及淋巴结等。主要有以下三大类:

  1.肿瘤阻塞 三脑室出口引起梗阻性脑积水及颅高压。

  2.邻近结构受压症 如压迫中脑四叠体上丘导致双眼不能上视,下丘脑内侧、膝状体受压,可有耳鸣、听力减退。

  3.内分泌紊乱 松果体区肿瘤可分泌褪黑激素,影响垂体分泌促性腺激素,可表现为发育迟缓,性功能减退、肥胖、嗜睡等。

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    曾继宗 主任医师
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    王庆平 主任医师
    未开通
    乌鲁木齐市友谊医院 肿瘤科

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    彭玉 主任医师
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    贵阳中医学院第二附属医院 儿科

    擅长疾病: 小儿常见疾病的诊断与治疗。

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