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软骨发育不全(软骨发育不全 )

别名:
胎儿型软骨营养障碍,软骨营养障碍性侏儒,软骨营养不良性侏儒
传染性:
无传染性
治愈率:
30%
多发人群:
自发性基因突变人群
发病部位:
典型症状:
肢体短缩畸形 肘关节畸形 下颌前突
并发症:
脑积水
是否医保:
挂号科室:
骨科 儿科
治疗方法:
暂无

软骨发育不全是怎么回事?

  一、病因

  软骨发育不全为常染色体显性遗传性疾病,有很大一部分病例为死胎或在新生儿期即死亡,多数患者的父母为正常发育,提示可能是自发性基因突变的结果。分子遗传学研究发现,系编码成纤维细胞生长因子受体的基因发生了点突变,位置在第4对染色体的短臂上。

  二、发病机制

  在所有骨的干骺端,特别是在长管状骨的干骺端,软骨呈明显的黏液样变性。软骨内骨化障碍,但膜内化骨不受影响,软骨细胞丧失正常排列和生长的功能,致使长骨的生长速度缓慢,而由于膜内化骨正常,骨干的直径发育并不受影响。颅底部蝶骨、枕骨的软骨结合处亦有类似的发育障碍。由于骨骺本身并无发育不良,在早期也不会出现关节的退行性改变。

软骨发育不全相关医生

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    江蓉星 主任医师
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    彭玉 主任医师
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    王珩 主任医师
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