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软骨母细胞瘤(软骨母细胞瘤 )

别名:
钙化巨细胞瘤,骨骺软骨性巨细胞瘤,含软骨巨细胞瘤,Codman肿瘤
传染性:
无传染性
治愈率:
10-30%
多发人群:
青年人群
发病部位:
典型症状:
关节积液 生长缓慢 创伤 关节液渗出 骨的偏心性肿胀
并发症:
动脉瘤样骨囊肿
是否医保:
挂号科室:
肿瘤科 骨科 外科
治疗方法:
手术治疗、化学治疗

软骨母细胞瘤是怎么回事?

  一、发病原因

  软骨母细胞瘤的病因还不很清楚,有学者认为软骨母细胞瘤源于胚胎性软骨,可能是软骨母细胞的一种间变。

  二、发病机制

  软骨母细胞瘤的发病机制还不很清楚。

  1、大体检查

成软骨细胞瘤与周围骨松质分界清楚,病灶呈蓝灰色到灰白色,有沙砾状的黄色钙化灶及坏死区,肿瘤质地橡皮样。病变中可有囊性变区,多数有出血性改变。成软骨细胞瘤通过直接或间接途径可向关节内侵犯。

  2.显微镜检查

成软骨细胞瘤组织学特点是:圆形、卵圆形或多边形的成软骨细胞,细胞质边缘清楚,胞质为嗜酸性染色。细胞核是圆形、卵圆形、肾形,常有1~2个核仁。偶尔也可看到核染色深的大细胞,但无明显核异形性,也无病理性核分裂。多核巨细胞可在软骨母细胞中分散存在或集中在出血或坏死区域中。这些巨细胞较巨细胞瘤中所见到者小,量也少。在一些病例中,成软骨细胞和多核巨细胞可衬在出血性病灶和囊性出血间隙中,类似于动脉瘤样骨囊肿中的镜下所见,据称有15%~25%的成软骨细胞瘤中有此改变。

  Lichtenstein强调,成软骨细胞瘤组织学的多样化,源于病变发展过程的不同阶段。最初肿瘤内的细胞较多,逐渐出现坏死、吸收、修复性纤维化,以及向软骨样组织和骨组织的化生。部分肿瘤细胞的细胞膜钙化甚至与骨基质钙化,核消失形成特殊的“格状”是诊断的要点。坏死灶吸收并被纤维组织或软骨样组织所代替。软骨样组织的成熟也可形成透明软骨。上述各种改变如混杂存一起,则增加了病理诊断中的复杂性。

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