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乳腺错构瘤(乳腺错构瘤 )

别名:
乳腺迷生瘤
传染性:
无传染性
治愈率:
90%
多发人群:
多发生于40岁以上女性
发病部位:
乳房
典型症状:
乳腺肥大
并发症:
乳房肥大症
是否医保:
挂号科室:
乳腺外科
治疗方法:
手术治疗

乳腺错构瘤是怎么回事?

乳腺错构瘤疾病病因

  一、发病原因:

  有学者认为本病的发生与妊娠和哺乳等激素变化有一定关系,且认为是发生本病的主要因素。从发病机制上看,是由于乳腺内的正常组织错乱组合,即由残留的乳腺管胚芽及纤维脂肪组织异常发育而构成瘤样畸形生长。1988年有文献报道乳腺错构瘤时认为,其病因是乳房胚芽迷走或异位,或胚芽部分发育异常致使乳腺正常结构成分紊乱所形成。

  二、发病机制:

1.发病部位及病程:

本病多发生在乳房的一侧外上象限,且在乳房基底部,单发为主,多发少见,有良性肿瘤的生长特点。一般在1~3年,发展缓慢。

  2.病理改变:

  1)大体形态:肿瘤大小不一,直径1~17cm,呈圆形、扁圆形,有包膜,质较中韧、切面淡黄色,间有灰红色。

  2)组织形态:肿瘤由乳腺上皮性成分和间叶性成分两者以不同的数量混合而成。根据上皮性成分和间叶性成分所占比例的多少,将本瘤分成3种类型:以上皮成分为主,称为腺性错构瘤(glandular hamartoma);以纤维组织占优势者,称为错构瘤(fibrous hamartoma);以脂肪组织占优势者,称为腺脂肪瘤(glandular pimeloma)。这是本病具有特色的一种征象,瘤体内的腺体成分尚保持着分泌乳汁的功能。

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