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C5功能不全综合征(C5功能不全综合征 )

别名:
家族性C5功能缺陷
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
家族遗传
发病部位:
全身
典型症状:
消瘦 免疫力下降
并发症:
化脓性脑膜炎
是否医保:
挂号科室:
内科 儿科
治疗方法:
药物治疗

C5功能不全综合征是怎么回事?

  一、发病原因

  常染色体异常,为显性或隐性遗传尚未定论,有家族性发病趋势。

  二、发病机制

  补体在参与宿主对病原微生物的免疫反应中,主要是通过免疫调理、增强吞噬细胞(包括中性粒细胞)的趋化性和免疫黏附作用,发挥和溶解抗原的效应。当补体的原发性免疫功能不全时,表现对各种感染的易感性增高,并容易继发各种自身免疫性疾病。本症由于C5功能不全,血清中趋化素生成障碍,但具体发病机制尚不明。

C5功能不全综合征相关医生

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    热西提 主任医师
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    罗永杰 主任医师
    未开通
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    擅长疾病: 从事脑血管病和癫痫方面的研究,擅长偏瘫、癫痫、脑炎、神经症、头面痛、帕金森病、肌病等的诊治。

  • 孙红斌,主任医师
    孙红斌 主任医师
    未开通
    四川省人民医院 内科

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