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小儿短指-球状晶...(小儿短指-球状晶... )

别名:
小儿Marchesani综合征,小儿Marfan转化型综合征,小儿Weill-Marchesani综合征,小儿短指-晶状体半脱位综合征,小儿短指-球状晶体异位综合症,小儿短指-球状晶体综合征,小儿马尔凯萨尼综合征,小儿先天性营养不良中胚叶过度增生,小儿先天性中胚层二形性营养不良综合征
传染性:
无传染性
治愈率:
40-60%
多发人群:
儿童
发病部位:
全身
典型症状:
视力障碍 雾视 颈短 视力视野改变
并发症:
青光眼
是否医保:
挂号科室:
眼科 儿科
治疗方法:
手术治疗 药物治疗

小儿短指-球状晶...鉴别?

  一、鉴别

  小儿短指-球状晶体异位综合征与Marfan综合征和同型胱氨酸尿症相鉴别。

  Marfan综合征:Marfan综合征是一种结缔组织疾病,导致眼,骨骼,心血管异常。患者高于同龄人的平均身高和家庭成员,伴有手臂指距超过身高。指(趾)不成比例地长而细[蜘蛛脚样指/(趾)];胸骨畸形---外凸(鸡胸)或内移(漏斗胸)---是常见的;常发生关节过度伸展,小腿在膝部弯曲(膝后弯),平足症,脊柱后侧突;常有疝;皮下脂肪少;高腭弓。

  同型胱氨酸尿症:同型胱氨酸尿症(homocystinuria)又称高胱氨酸尿症,是蛋氨酸代谢过程中由于酶缺陷,蛋氨酸代谢紊乱而致疾病。是一种含硫氨基酸的先天性代谢障碍性疾病,是累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征。主要临床表现是多发性血栓形成、智力不全、晶体异位和指(趾)过长等。多数患者为父母近亲结婚,国内已有报道。

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