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小儿鞍上生殖细胞...(小儿鞍上生殖细胞... )

别名:
小儿鞍上胚胎细胞瘤,小儿鞍上胚胎组织瘤
传染性:
无传染性
治愈率:
外科手术治愈率约为50-70%
多发人群:
儿童
发病部位:
颅脑
典型症状:
视野缺损 尿崩 垂体功能紊乱 视野向心性缩小 同向性偏盲
并发症:
尿崩症
是否医保:
挂号科室:
神经内科 脑外科 儿科
治疗方法:
药物治疗

  一、检查

  1、脑脊液检查 由于此类肿瘤易发生蛛网膜下腔播散转移,脑脊液脱落细胞学检查有重要诊断价值。

  2.血清检查 由于肿瘤的原始胚胎特性,故血清中甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素(HCG)及瘤胚抗原(CEA)的动态测量对疾病的诊断、疗效的评价和复发的监测均有一定的意义。CEA可略升高。AFP升高依次为:生殖细胞瘤、畸胎瘤、内胚窦瘤及绒毛膜癌,HCG升高由高到低依次为绒毛膜癌、生殖细胞瘤、胚胎性癌及内胚窦瘤。

  3.CT 肿瘤多位于鞍上池内,呈稍高密度肿物,边界清楚,质地均一,增强扫描可见均匀强化。与垂体瘤的区别是蝶鞍多无扩大;与颅咽管瘤的区别在于囊变钙化少见。

  4.MRI 肿瘤多表现为鞍上等T1长T2异常信号,部分患儿可仅有垂体柄的增粗,增强扫描见强化明显,有的肿物巨大,向鞍上鞍后发展,有明显强化。MRI能更好地显示垂体柄和正常神经垂体高信号,有助于鉴别诊断。

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