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先天性心包缺如或...(先天性心包缺如或... )

别名:
先天性心包缺如,先天性心包缺损
传染性:
无传染性
治愈率:
多发人群:
儿童
发病部位:
纵膈
典型症状:
胸痛 胸闷 呼吸困难 收缩期杂音
并发症:
房间隔缺损 小儿法洛四联症
是否医保:
挂号科室:
心血管内科 血管外科
治疗方法:
病因治疗、对症治疗

  目前尚未见相关资料。

  1.心电图 电轴右偏、不完全性右束支传导阻滞、心前区导联QRS波群顺钟向转位。

  2.超声心动图 证实左心室轮廓有局限性膨出和心包回声衰落。

  3.CT和MRI 显示右侧心包清晰可见,而左侧心包缺如。主动脉和肺动脉之间有异常肺组织楔入。

  4.胸部X线 向左侧胸膜腔内注入空气约500ml,取左侧卧位片刻后摄片,可见气体进入心包腔,是诊断本病的最重要的方法。胸部X线上的心脏形态取决于有无心脏组织从缺损中疝出。有疝出时,则在第3至第7前肋间之心缘(多为左心缘第二弓)上有突出之“肿物”影。透视下显示其搏动强烈。

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