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先天性肝纤维化(先天性肝纤维化 )

别名：
先天性肝纤维变性
传染性：
无传染性
治愈率：
60%
多发人群：
所有人群
发病部位：
肝 血液血管
典型症状：
肚子疼 发烧 便血 肝脾肿大 肝内胆管结石
并发症：
肝脓肿
是否医保：
是
挂号科室：
肝胆外科 儿科
治疗方法：
对症治疗

　　血常规可正常，但有脾亢者则外周全血细胞减少，各项肝功能指标一般正常，但少数人可有AKP及(或)GT轻度升高。合并多囊肾者，后期可出现血肌酐及尿素氮升高。

　　食管吞钡及胃镜早期可无异常发现，病情进展后一般均可见食管胃底静脉曲张。B超及CT可见肝脾肿大、门静脉扩张、脾静脉扩张、胃冠状静脉扩张及门脉高压。合并多囊肾者，可发现双肾多发性囊性病变。肝脏穿刺活检一般可发现典型的先天性肝纤维化病变。但少数情况下，若穿刺部位恰好为正常的门管区时，则可误诊为正常肝组织。

先天性肝纤维化相关医生

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    彭玉 主任医师
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    王珩 主任医师
    未开通
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  • 苏诒英,主任医师
    苏诒英 主任医师
    未开通
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    擅长疾病： 新生儿窒息、新生儿呼吸窘迫综合征、重症肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性脑病、早产儿营养等

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