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幼年性黄色肉芽肿(幼年性黄色肉芽肿 )

别名：
青少年黄肉芽肿,青少年黄色肉芽肿,先天性黄色瘤复合体,痣黄内皮瘤
传染性：
无传染性
治愈率：
外科手术治愈率约为65%-80%
多发人群：
婴儿、儿童
发病部位：
眼 皮肤
典型症状：
结节
并发症：
尿崩症 冠心病 青光眼
是否医保：
是
挂号科室：
眼科
治疗方法：
病因治疗、对症治疗、外科治疗、中医药物治疗

一、检查：

1.血液常规检查 了解血细胞数量，必要时行骨髓穿刺，根据其结果对鉴别诊断有用。

　　2.病理组织学检查 发现病变内主要是比较正常的组织细胞，细胞较大，核呈卵圆形，细胞质染色淡，部分细胞质脂化呈泡沫状，也有部分组织细胞呈梭形。在组织细胞的背景中可见散在的淋巴细胞、浆细胞和少许的嗜酸性细胞。该病显著的组织病理学特征是Touton多核巨细胞，多核呈环状位于细胞的中心，核环中心区有均质的嗜酸性胞质，核环周围的细胞质可呈泡沫状，这些Touton多核巨细胞多见于皮肤和眼眶组织的病变中，皮肤和眼眶病变组织中血管少，故出血机会不多。虹膜病变内的血管多，且位于病变的表面，可被误认为虹膜血管瘤，血管壁薄，所以容易引起前房积血。电子显微镜检查在组织细胞质内未见到Langerhan颗粒。陈旧性病变以大量成纤维细胞增生形成瘢痕。

　　3.影像学检查：超声、CT和MRI很类似朗格汉斯细胞组织细胞增生症，表现为眼眶软组织块影，眶骨及颅内多发性骨破坏。MRI显示眶、颅多发病灶。如骨破坏明显，X线可显示颅内多发性骨破坏病灶，边界清楚，但不整齐。

　　

　　

　　

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