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单基因遗传病(单基因遗传病 )

别名：
传染性：
无传染性
治愈率：
多发人群：
所有人群
发病部位：
其他
典型症状：
并指（趾）畸形 多指（趾）畸形 先天性骨发育不良
并发症：
是否医保：
是
挂号科室：
体检保健科 儿科
治疗方法：

单基因遗传病就诊？

单基因遗传病就诊指南针对单基因遗传病患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：单基因遗传病挂什么科室的号？单基因遗传病检查前的注意事项？医生一般会问什么？单基因遗传病要做哪些检查？单基因遗传病检查结果怎么看？等等。单基因遗传病就诊指南旨在方便单基因遗传病患者就医，解决单基因遗传病患者就诊时的疑惑问题。 典型症状 多指（趾）畸形、并指（趾）畸形、先天性骨发育不良 最佳就诊时间 无特殊，尽快就诊 就诊时长 初诊预留1天，复诊每次预留半天 复诊频率/诊疗周期 门诊治疗：每周复诊至多指消失后，不适随诊。 严重者需入院治疗发育恢复正常后转门诊治疗。 就诊前准备 无特殊要求，注意休息。 常见问诊内容 1、描述就诊原因（从什么时候开始，有什么不舒服？） 2、不适的感觉是否由明显的因素引起？ 3、是否到过医院就诊，做过那些检查，检查结果是什么？ 4、家中是否相关患者？ 重点检查项目 1.遗传筛查 遗传筛查是指检出子代具有患遗传性疾病风险性增加的个体或夫妇，或对发病率高、遗传性疾病、先天畸形采用简单、可行、无创检查方法进行产前筛查。 2.染色体核型分析 染色体核型分析是分析生物体细胞内染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等特征，其分析以体细胞分裂中期染色体为研究对象。 3.染色体 常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN，1978)如下：A～G成 染色体组;1～22 常染色体序号;X，Y 性染色体;/ 用于分开嵌合体不同的细胞系;+，二 放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少;? 染色体结构不明或有疑问，?应放在染色体组或号之前;： 表示断裂;∷　 断裂和连接;; 从几个染色体结构重排中，分开染色体和染色体区;→ 从……到……;ace 无着丝粒断片;cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生染色体;dic 双着丝粒;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;mat 来自母亲;mos 嵌合体(同源);P 染色体短臂;pat 来自父亲;Ph' 费城染色体;q 　 染色体长臂;r 环状染色体;rcp 相互易位;rea 重排;rec 重组染色体;rob 罗伯逊易位;s 随体;sce 姐妹染色体互换;t 易位;tan 连续(串联)易位;ter 末端;pter 短臂末端;qter 长臂末端;tri 三着丝粒。 诊断标准 有关医学研究证明，80年代统计，人类单基因病有3300多种，其遗传方式及再发风险符合Mandel规律。

单基因遗传病相关医生

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    李秀莲 主任医师
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    彭玉 主任医师
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    擅长疾病： 小儿常见疾病的诊断与治疗。

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    王珩 主任医师
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    苏诒英 主任医师
    未开通
    大连大学附属中山医院 儿科

    擅长疾病： 新生儿窒息、新生儿呼吸窘迫综合征、重症肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性脑病、早产儿营养等

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