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先天性非溶血性黄...(先天性非溶血性黄... )

别名:
特发性非溶血性胆红素增多症
传染性:
无传染性
治愈率:
80%
多发人群:
所有人
发病部位:
典型症状:
疲劳 阻塞性黄疸 易疲乏 胆汁排泄受阻
并发症:
溶血性贫血
是否医保:
挂号科室:
肝胆外科
治疗方法:
药物治疗

先天性非溶血性黄...有哪些症状?

一、症状

  主要表现为自幼年起的慢性间歇性黄疸,可呈隐性;黄疸可以持续存在达老年,但是往往随着年龄的增长而逐渐减退。血清胆红素低于102.6μmol/L,一般小于51.3μmol/L,有昼夜或季节性波动,约1/3病例在常规检查时正常。可因疲劳、情绪波动、饥饿、感染、发热、手术、酗酒、妊娠诱发或加重黄疸。

  病人一般情况尚可,多无明显自觉症状;部分病人可伴有易疲劳、肝区不适、消化不良等。有时Gilbert综合征患者也可伴有轻度溶血贫血

  除偶见显性黄疸外,无异常体征,肝常不肿大。

  根据血清胆红素的浓度不同,可将本综合征分为轻型和重型。轻型较重型多见,血清胆红素低于85.5μmol/L;重型的血清胆红素大于85.5μmol/L,常在新生儿期即出现黄疸。

二、诊断

  由于本病可与一些具有临床后果的疾病相混淆,而导致处理错误,因而临床确诊较为重要。下列几点高度提示Gilbert综合征:

  1.慢性间歇性或波动性轻度黄疸,有发作诱因,可有家族史,一般状况良好,无明显症状。

  2.体格检查除轻度黄疸外,无其他异常体征,肝脾多不大。

  3.一般肝功能(ALT、AST、AKP、胆汁酸)正常,仅有血浆非结合胆红素增高水平的波动性升高。

  4.无溶血性、肝细胞性、阻塞性黄疸证据。

  5.肝组织病理学检查正常。

  如在12~18个月内经2~3次随访,无其他实验室异常发现,即可诊断为Gilbert综合征。检测UGT1启动子内TATAA序列或基因有无突变有助于诊断。

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