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遗传性血色病(遗传性血色病 )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
对症治疗为主,无法根治
多发人群:
有此疾病家族病史者
发病部位:
血液血管
典型症状:
乏力 肝肿大 糖尿 关节疼痛
并发症:
肝硬化 糖尿病 心律失常 心力衰竭
是否医保:
挂号科室:
眼科
治疗方法:
放血疗法

遗传性血色病有哪些症状?

  一、症状:

  出现乏力、关节炎、肝大、皮肤色素沉着、糖尿病,逐渐发展为肝硬化和癌症。

  二、诊断

  由于血色病的病情隐匿,进展缓慢,组织受累程度多变,本病常在组织显著受损后的病程后期作出诊断,并应排除非遗传性铁负荷过度如先天性溶血性贫血(镰状细胞贫血,地中海贫血)。

  遗传性血色病血清铁增高(>300mg/dl),血清转铁蛋白饱和度是一项反映铁增加的敏感指标,当>50%有诊断价值,血清铁蛋白增 高,红细胞铁蛋白增高>200attograms/红细胞,使用螯合剂去铁敏(500~1000mg肌注,根据患者体型大小计算剂量)可使尿铁排出 量增加(>2mg/24h),在某些情况下,诊断发生困难时,可以此治疗作为诊断性试验,肝内铁含量增高可通过磁共振检查反映出来,肝活检曾是重要 的诊断措施,目前该检查仅为诊断纤维化(肝硬化)提供依据,当检出肝铁沉着和铁含量增高(平均肝铁指数>2,平均肝铁浓 度>250μmol/gm)时,即可确诊。

  应用C282Y(最常见突变)和H63D(较少见突变)试验已使基因型临床诊断和一级亲属的适合筛选方法简化,上述基因突变占血色病患者95%以上。

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