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小儿黏多糖贮积症(小儿黏多糖贮积症 )

别名:
小儿承霤病,小儿房-胡二氏病,小儿赫尔勒综合征,小儿胡尔勒病,小儿胡尔勒病综合征
传染性:
无传染性
治愈率:
35%(多以控制症状为主,无法根治)
多发人群:
儿童
发病部位:
全身
典型症状:
肝脾肿大 鼻梁低 脆性X综合征 关节强直 颈短
并发症:
耳聋
是否医保:
挂号科室:
儿科
治疗方法:
骨髓移植、酶替代疗法

小儿黏多糖贮积症治疗?

小儿黏多糖贮积症一般治疗

小儿黏多糖贮积症西医治疗 

  黏多糖病是一种慢性、进行性疾病,目前无药物治疗方法,特殊治疗费用昂贵,可做一些对症处理。

   1.骨髓移植

以替代黏多糖病各型酶的缺乏。MPSⅠ-H病人经骨髓移植治疗后智力改善,末梢组织的黏多糖消失,角膜清亮,肝脾缩小,尿排黏多糖正常;但是对于已形成的骨骼畸形无改进。如果能早期诊断和进行骨髓移植可能使骨骼的破坏减轻。骨髓移植现已证实,黏多糖病Ⅰ、Ⅵ、Ⅶ型疗效肯定,由于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型常伴有严重的智力低下或骨骼畸形,当出现临床症状之后开展治疗,疗效可能不理想。对于其他型的黏多糖病的移植在试验中。最近基因工程生产的特异性酶的问世为黏多糖病的治疗带来了希望。目前认为所有类型的黏多糖病均有造血干细胞移植适应症,一般认为两岁前实施疗效较好。基因治疗有待研究。

  2.酶替代疗法

简便,风险小,但需终身治疗,费用高,国内尚无药物供应。而且,酶制剂不能到达中枢神经系统,在改善神经系统症状或防止神经系统进一步损伤等方面的作用有限。

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