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Leber遗传性视神经...(Leber遗传性视神经... )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
多发人群:
男性患者居多,常于15~35岁...
发病部位:
典型症状:
视力障碍 小脑性共济失调 智力减低 全身肌张力障碍 视野缩小
并发症:
球后视神经炎
是否医保:
挂号科室:
眼科
治疗方法:

Leber遗传性视神经...治疗?

Leber遗传性视神经病变一般治疗

  一、治疗

  本病至今尚无有效的治疗方法。因为有些病人在病程中视力可以自然恢复,所以对任何治疗效果的评价均应慎重。目前此病被作为基因治疗的重点研究对象之一。

  为减少对视神经的毒性损害,应告诫患者戒烟和戒酒。虽然临床有使用神经营养药物治疗,但并无肯定的疗效。日本目前对于急性期病例使用血管扩张剂艾地苯醌(idebenone)联合维生素B2、维生素C、泛癸利酮(辅酶Q10)和前列腺素类的降眼压药异丙乌诺前列酮(Isopropyl unoprostone),旨在缩短视力恢复的时间。

  二、预后

  有些Leber遗传性视神经病变病人,在视力减退数月甚至数年以后,视力可以部分甚至全部恢复。这种视力部分或全部恢复的病例,据统计可分别为29%及12%。视力一旦有所恢复,通常很少会再减退。

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