良性阵发性腹膜炎综合征（Benign Paroxysmal Peritonitis Syndrome）也称家族性地中海热综合征（Familial Mediterranean Fever Syndrome），遗传性家族性淀粉样变性，Seigal-Cattan-Mamon综合征。本病多见于地中海沿岸地区，如西班牙和葡萄牙的犹太人、阿拉伯人，以青少年发病多见，男性多于女性，小儿也可发病但较成人少见。
良性阵发性腹膜炎综合征（Benign Paroxysmal Peritonitis Syndrome）也称家族性地中海热综合征（Familial Mediterranean Fever Syndrome），遗传性家族性淀粉样变性，Seigal-Cattan-Mamon综合征。本病多见于地中海沿岸地区，如西班牙和葡萄牙的犹太人、阿拉伯人，以青少年发病多见，男性多于女性，小儿也可发病但较成人少见。
良性阵发性腹膜炎综合征病因不明，可能为一种家族性常染色体隐性遗传性疾病，是淀粉样变性（Amyloidosis）的一种类型。其表现为腹膜的充血水肿，有散在的纤维素样物质沉着或淀粉样蛋白沉积，可伴有少量渗液，其含有浆液纤维蛋白，中性白细胞，淋巴细胞。同时周身其它器官如肝、脾、肾、心肺等组织也可有淀粉样蛋白沉积。
良性阵发性腹膜炎综合征常伴有荨麻疹、多发性神经炎、多发性浆膜炎等疾患，严重影响人们健康，因此一旦发现病征一定要及时到医院进行治疗。
良性阵发性腹膜炎综合征主要表现阵发性发热或不规则发热；腹痛、腹胀，可为弥漫性或局限于某一部位；常伴有胸痛、关节痛、神经功能障碍，发作多呈间歇性周期性，发作间期症状可完全缓解，女性患者常在月经期发作；查体表现有腹部压痛、肝腹肿大、腹水征阳性。
良性阵发性腹膜炎综合征属于遗传性疾病，是指因受精卵中的遗传物质（DNA）异常或生殖细胞所携带的遗传信息异常所引起的子代的性状异常。这种疾病预防的最根本方式是做好产前检查，发现异常及时处理。
良性阵发性腹膜炎综合征临床表现复杂，需通过全面系统的检查方可确诊。
1、在发作期白细胞常升高，血沉增快，α2球蛋白增加；尿蛋白阳性，可有管型尿。
2、肝脏受累时可有肝功能轻度异常。
3、胸腹水检查呈浆液纤维蛋白性。
4、刚果红试验以1％刚果红溶液和0.22ml/kg体重静脉注射后，于4分及1小时后抽取静脉血各10ml，作比色检查，表现染剂留存在血清中的百分率明显减少，活体组织病理检查有淀粉样蛋白沉积。
良性阵发性腹膜炎综合征患者无特殊饮食要求，但推荐患者饮食以清淡为主，少食高盐、高糖、高脂、刺激性食物，多吃新鲜的水果与蔬菜，饮食搭配合理，营养丰富。
良性阵发性腹膜炎综合征在治疗上，可应用秋水仙碱（Colchicin）以降低其发作次数。发作时每日剂量为1.2～1.8mg/kg，稀释后分2～3次缓慢静脉注射。发作减少后每日维持量为0.6mg/kg体重，并作长期预防性治疗（2～3年）。由于本药有致畸、骨髓抑制、精子缺乏等副作用，故应慎用。有人认识只用于活动量显著受限患者。此外也可应用二甲亚枫（Dimothylphoxide）的报道。发作时为缓解症状也可试用肾上腺皮质激素。另外应加强支持治疗。