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盐酸头孢他美酯
盐酸头孢他美酯

盐酸头孢他美酯

处方药 非医保

通用名称:盐酸头孢他美酯

批准文号:国药准字H20000640

生产企业: 浙江普洛康裕制药有限公司

功能主治:本品适用于敏感菌引起的下列感染:

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸头孢他美酯
盐酸头孢他美酯
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

本品主要成分为盐酸头孢他美酯。

本品主要成份为替米沙坦。

生产企业

浙江普洛康裕制药有限公司

海南赛立克药业有限公司

批准文号

国药准字H20000640

国药准字H20040459

说明
作用与功效

本品适用于敏感菌引起的下列感染:

用于治疗原发性高血压。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 盐酸头孢他美酯片: 1、口服:饭前或饭后1小时内口服,成人和12岁以上的儿童,一次362.6mg(2片),一日2次;12岁以下的儿童,每次按体重7.252mg/kg给药,一日2次。复杂性尿路感染的成年人,每日全部剂量在晚饭前后1小时内一次服用;男性淋球菌性尿道炎和女性非复杂性膀胱炎的患者,在就餐前后1小时内一次服用单一剂量1087.8-1450.4mg(6-8片)(膀胱炎患者在傍晚)可充分根除病原体。 2、剂量调节: (1)老年人:可按推荐成人的用量,对老年人无需调整。 (2)12岁以下儿童:以每次每公斤体重7.252mg,每日2次为标准,剂量调整如下:体重小于15kg者,建议使用其它剂型;体重为16-30kg者,一次181.3mg(1片);体重为31-40kg者,一次181.3-362.6mg(1-2片);体重大于40kg者,一次362.6mg(2片)。 (3)肾衰竭的成人患者:肌酐清除率大于40ml/min者,一次用362.6mg(2片),每12小时1次;肌酐清除率为10-40ml/min者,一次用90.65mg(0.5片),每12小时1次;肌酐清除率小于10ml/min者,先一次用362.6mg(2片),后改为一次90.65mg(0.5片),一日1次。 盐酸头孢他美酯胶囊:常用量:饭前或饭后1小时内口服。 1、成人和12岁以上的儿童,一次0.36g(4粒),一日2次。 2、12岁以下的儿童,按体重一次7.25mg/kg,一日2次。 3、复杂性尿路感染的成年人,每日全部剂量在晚饭前后1小时内一次服用,男性淋球菌性尿道炎和女性非复杂性膀胱炎的患者,在就餐前后1小时内一次服用,单剂量1088-1450ng(12-16粒)(膀胱炎患者在傍晚)可充分根除病原体。 盐酸头孢他美酯分散片: 1、常用量:饭前或饭后1小时内口服。 (1)成人和12岁以上的儿童,每次500mg,每日2次。 (2)12岁以下的儿童,每次每公斤体重10mg,每日2次。 (3)复杂性尿路感染的成年人,每日全部剂量在晚饭前后1小时内一次服用,男性淋球菌性尿道炎和女性非复杂性膀胱炎的患者,在就餐前后1小时内一次服用,单一剂量1500-2000mg(膀胱炎者在傍晚)可充分根除病原体。 2、剂量调节:老年人,推荐成人的用量对老年人无需调整。 盐酸头孢他美酯颗粒: 1、口服,加入适宜温开水中搅拌均匀后服用。 2、常用量:饭前或饭后1小时内口服,成人和12岁以上的儿童,每次500mg,每日2次;12岁以下的儿童,每次每公斤体重10mg,每日2次;复杂性尿路感染的成年人,每日全部剂量在晚饭前后1小时内一次服用,男性淋球菌性尿道炎和女性非复杂性膀胱炎的患者,在就餐前后1小时内一次服用,单一剂量1500-2000mg(膀胱炎患者在傍晚)可充分根除病原体。 3、剂量调节: (1)老年人:推荐成人的用量对老年人无需调整。 (2)12岁以下儿童:以每次每公斤体重10mg,每日2次为标准,剂量调整如下: 体重单次剂量 <15kg10mg/kg 16-30kg250mg 30-40kg250-500mg >40kg500mg (3)肾功能衰竭患者: 对于成人的建议用量为: 肌酐清除率,建议用量,间隔期 >40ml/min,500mg,12h 10-40ml/min,125mg,12h <10ml/min,先500mg后125mg,24h 盐酸头孢他美酯干混悬剂: 1、口服,每次适量,加入适宜温开水中搅拌均匀后服用。 2、常用量:饭前或饭后1小时内口服,成人和12岁以上的儿童,每次0.36g(4袋),每日2次;12岁以下的儿童,每次每公斤体重7.3mg,每日2次;复杂性尿路感染的成年人,每日全部剂量在晚饭前后1小时内一次服用,男性淋球菌性尿道炎和女性非复杂性膀胱炎的患者,在就餐前后1小时内一次服用,单一剂量1.08-1.44g(12-16袋)(膀胱炎者在傍晚)可充分根除病原体。 3、剂量调节:老年人:推荐成人的用量对老年人无需调整。12岁以下儿童:以每次每公斤体重7.3mg,每日2次为标准,剂量调整详见说明书。

应个体化给药,常用初始剂量为40mg,一日1次,在20-80mg剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关,若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥最大药效,因此在考虑增加药物剂量时需注意用药时间。肾功能不全的病人:轻或中度肾功能损害的病人,服用本品不需调整剂量。替米沙坦不能通过血液透析消除。透析病人有可能发生体位性低血压,应严密监测血压。肝功能不全的病人:轻或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不应超过40mg。

副作用

对头孢菌素类药物过敏者禁用。

超过3700例进行了替米沙坦安全性评估,包括1900例治疗超过6个月,1300例以上治疗超过1年。不良反应通常是轻微可自行恢复的,绝少数需停药。在安慰剂对照试验中,包括1041例以不同剂量(20-160mg)的替米沙坦治疗12周以上,总不良反应与安慰剂组相似。详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇服用直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可导致胎儿和新生儿损害甚至死亡,故孕妇禁用替米沙坦。如果在用药期间发现妊娠,应尽快停药。所有在宫内与替米沙坦接触过的新生儿应密切观察,保证足够的尿量,防止高血钾,监测血压,必要时采取适当措施清除药物。 动物试验研究表明替米沙坦可出现在哺乳的大鼠乳汁中。目前还不清楚替米沙坦是否通过人类乳汁排泄,考虑到对婴儿有潜在的副作用,因此哺乳期妇女应用本品要慎重。儿童用药:儿童用药的安全性和有效性尚未确定。因此儿童患者慎用本品。老年用药:目前临床研究表明在老年病例与年轻病例在应用本品的有效性和安全性上与年轻病例无差异,虽然有些老年人有个体差异。

成分

本品适用于敏感菌引起的下列感染:

用于治疗原发性高血压。

药理作用

1、消化系统:主要是腹泻、恶心、呕吐。偶有伪膜性肠炎、腹胀、胃灼热、腹部不适、血中胆红素升高,转氨酶一过性升高等。 2、皮肤反应:偶有出现瘙痒、局部浮肿、紫癜、皮疹等。 3、中枢神经系统反应:偶有出现头痛、眩晕、衰弱、疲劳感等。 4、血液系统反应:偶有白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板增多等,均为一过性反应。 5、其它罕见的反应:齿龈炎、直肠炎、结膜炎、药物热等。

注意事项

1、对青霉素类药物过敏者慎用。 2、若发生严重过敏反应,应立即停药,并紧急治疗。 3、在使用本品期间,由于肠道微生物的改变,可能导致伪膜性肠炎。若发生伪膜性肠炎,应积极治疗(推荐使用万古毒素)。 4、本品应放到儿童触及不到的地方。 5、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)由于缺乏有关人类胎儿的临床数据,妇女妊娠期间,不推荐使用本品。若有对该药敏感的微生物严重感染时,必须充分衡量可能发生的危险和利益。 (2)在乳汁中尚未发现本品的代谢物。 6、儿童用药:本品对新生儿的有效性和安全性尚无可靠的临床数据。 7、老年用药:推荐的成人用量适用于老年患者,老年患者无需调整剂量。 8、药物过量:若过量服用,发生严重反应,应洗胃,并采取对症治疗。本品没有已知的解毒药。

1、低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦片。 2、肝功能损伤:替米沙坦的排泄主要是通过胆汁分泌,胆汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,这些病人应慎用替米沙坦。当调整的剂量低于40mg时,需考虑更换药物。 3、肾功能损伤:肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制作用可能引起个别易感病人的肾功能改变。当病人肾功能与RAAS有关时(如病人发生充血性心衰时),以血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂治疗时可引起少尿和/或进展性氮质血症,偶见急性肾衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治疗时可能出现相似情况。 单侧或双侧肾动脉狭窄病人应用ACEI治疗的研究表明,患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚无单侧或双侧肾动脉狭窄病人长期使用替米沙坦片治疗的数据,病人接受替米沙坦治疗时可能出现与ACEI相似的情况。

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