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北京协和医院
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三级甲等
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三级甲等
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复旦大学附属中山医院
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三级甲等
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人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
通用名称：人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
批准文号：国药准字S19991013
生产企业： 武汉生物制品研究所有限责任公司
功能主治：用于检测人体血清或血浆中是否存在人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体，辅助诊断HIV感染。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
产品详情
- 【通用名称】：
- 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
- 【药品名称】：
- 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
- 【批准文号】：
- 国药准字S19991013
- 【用法用量】：
- 1. 取待测血清样本。 2. 加入酶标板孔中。 3. 加入酶标抗体。 4. 孵育后洗涤。 5. 加入底物液。 6. 显色后读取OD值。 7. 根据OD值判断结果。
- 【生产企业】：
- 武汉生物制品研究所有限责任公司
使用说明
- 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)的作用与功效
- 用于检测人体血清或血浆中是否存在人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体，辅助诊断HIV感染。
- 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)的用药指导
- 1. 取待测血清样本。 2. 加入酶标板孔中。 3. 加入酶标抗体。 4. 孵育后洗涤。 5. 加入底物液。 6. 显色后读取OD值。 7. 根据OD值判断结果。
- 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)的副作用
- 使用酶联免疫法进行HIV抗体检测时，可能出现的副作用包括轻微的皮肤刺激或红肿，以及在极少数情况下，可能出现过敏反应。这些副作用通常是轻微和短暂的，但如有任何不适，应及时咨询医疗专业人员。
- 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)的注意事项
- 1. 严格按照说明书操作；2. 避免使用过期试剂；3. 避免污染样本；4. 结果判读需在规定时间内完成；5. 专业人员进行结果解读；6. 废弃物需按医疗废物处理。
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