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黏多糖贮积症Ⅵ型(黏多糖贮积症Ⅵ型 )

别名:
多发性营养不良性侏儒症,马-拉综合征,粘多糖病Ⅵ型,粘多糖增多症Ⅵ型,粘多糖贮积病Ⅵ型
传染性:
无传染性
治愈率:
10%-20%
多发人群:
儿童
发病部位:
全身
典型症状:
体型异常 肌肉挛缩 异常矮小 短颈
并发症:
遗传性痉挛性截瘫 心力衰竭 脐疝 腹股沟疝 脑积水
是否医保:
挂号科室:
内分泌科 儿科
治疗方法:
手术治疗、药物治疗

黏多糖贮积症Ⅵ型治疗?

黏多糖贮积症Ⅵ型一般治疗

  一、治疗

  同黏多糖贮积症Ⅰ型。对关节挛缩、胸廓畸形,可行手术矫形治疗,对易感染倾向也必须进行有效的防治。至于其他症状如心力衰竭等,可以进行对症治疗。

  二、预后

  因人而异,重型病人一般在10岁前死亡,轻型病人则可长期存活。

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    彭玉 主任医师
    未开通
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  • 王珩,主任医师
    王珩 主任医师
    未开通
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    擅长疾病: 对小儿佝偻病心肌炎、肺炎、贫血、腹泻、心理因素性疾病的诊治

  • 苏诒英,主任医师
    苏诒英 主任医师
    未开通
    大连大学附属中山医院 儿科

    擅长疾病: 新生儿窒息、新生儿呼吸窘迫综合征、重症肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性脑病、早产儿营养等

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