1.唐氏筛查属于21三体综合征,主要是通过检测母体血中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇这三项指标的结果,然后根据孕妇的年龄、孕龄、体重等相关情况,计算出患唐氏综合症的风险度。测出风险度,分为低风险、中风险和高风险。由于每所医院的仪器以及试剂的使用情况不同,所以检测的具体数值结果是不一样的,其正常的风险范围值也都不一样,所以没有具体的临界风险。
2.唐氏筛查21三体的临界风险不能用严重程度来说明问题。关键风险是两者之间的结果,即可能是正常的,也有可能出现不正常的问题。对于这种情况,进一步检查的孕妇,可以说胎儿97%左右是正常的,出示这个结果只是提示需要做进一步的检查以排除异常。可进行无创DNA检查或羊水穿刺检查,以排除胎儿先天愚型的可能,唐氏筛查只是一项粗略的筛查,其准确率只有60%左右,即检查低风险的孕妇 ,只是发生唐氏患儿的可能性小一些,结果是临界风险和高风险的孕妇唐氏患儿的可能性大一些,所以孕妇尽量选择做无创DNA检查,因为无创DNA检查的准确率可达99.9%,与羊水穿刺的诊断结果相差甚远。
3.一些妈妈在做完唐氏筛查后会被医生告知其结果有高风险。唐氏筛查的临界风险值只能说明存在患上唐氏儿的可能性,但是几率并不高。但是在这个时候往往还没有明确的诊断。确诊后还要做进一步的检查才能确定确诊的结果。因此,在进一步检查、检查结果出来之前,孕妈妈的心态一定要调整好,不能因情绪激动。大部分是羊膜腔穿刺技术,这种技术在B超指导下,通过孕妇腹部将羊水针刺入羊水,并对胎儿细胞进行染色体分析。
